国: ドイツ
言語: ドイツ語
ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Galantaminhydrobromid
TAD Pharma GmbH (3044021)
Galantamine hydrobromide
Hartkapsel, retardiert
Teil 1 - Hartkapsel, retardiert; Galantaminhydrobromid (07381) 30,75 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2011-05-02
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Galantamin TAD ® 24 mg Hartkapseln, retardiert Wirkstoff: Galantamin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Galantamin TAD und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Galantamin TAD beachten? 3. Wie ist Galantamin TAD einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Galantamin TAD aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST GALANTAMIN TAD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Galantamin TAD ist ein Arzneimittel gegen Demenz, das angewendet wird, um die Symptome einer leichten bis mittelschweren Demenz vom Alzheimer-Typ (eine Krankheit, die die Gehirnfunktion verändert) zu behandeln. Die Symptome der Alzheimer-Krankheit schließen Gedächtnisverlust, Verwirrtheit und Verhaltensänderungen ein. Dadurch wird es immer schwerer, den normalen Alltagsbeschäftigungen nachzugehen. Man glaubt, dass die Symptome durch einen Mangel an Acetylcholin ausgelöst werden, einer Substanz, die für das Senden von Informationen zwischen den Gehirnzellen verantwortlich ist. Galantamin TAD erhöht die Acetylcholin-Menge im Gehirn und könnte so die Symptome der Krankheit verbessern. Die Kapseln sind in einer retardierten Form hergestellt. Das bedeutet, dass sie den Wirkstoff langsamer freisetzen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GALANTAMIN TAD BEACHTEN? 完全なドキュメントを読む
Fachinformation 1. Bezeichnung des Arzneimittels Galantamin TAD ® 8 mg Hartkapseln, retardiert Galantamin TAD ® 16 mg Hartkapseln, retardiert Galantamin TAD ® 24 mg Hartkapseln, retardiert 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung _Galantamin TAD 8 mg _ Jede Hartkapsel, retardiert enthält 8 mg Galantamin (als Hydrobromid). _Galantamin TAD 16 mg _ Jede Hartkapsel, retardiert enthält 16 mg Galantamin (als Hydrobromid). _Galantamin TAD 24 mg _ Jede Hartkapsel, retardiert enthält 24 mg Galantamin (als Hydrobromid). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. Darreichungsform Hartkapsel, retardiert _Galantamin TAD 8 mg _ Weiße Kapseln mit dem Aufdruck G8 auf dem Kapseloberteil. Der Kapselinhalt besteht aus einer weißen ovalen Retardtablette. _Galantamin TAD 16 mg _ Rosafarbene Kapseln mit dem Aufdruck G16 auf dem Kapseloberteil. Der Kapselinhalt besteht aus zwei weißen ovalen Retardtabletten. _Galantamin TAD 24 mg _ Orange-rosa Kapseln mit dem Aufdruck G24 auf dem Kapseloberteil. Der Kapselinhalt besteht aus drei weißen ovalen Retardtabletten. 4. Klinische Angaben 4.1 Anwendungsgebiete Galantamin TAD ist indiziert zur symptomatischen Behandlung leichter bis mittelschwerer Demenz vom Alzheimer Typ 4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Anwendung Galantamin TAD Hartkapseln, retardiert sollten einmal täglich morgens, vorzugsweise mit dem Essen eingenommen werden. Die Kapseln sollten mit etwas Flüssigkeit als Ganzes geschluckt werden. Die Kapseln dürfen nicht zerkaut oder zerkleinert werden. Patienten mit Schluckschwierigkeiten: Die Kapseln können entleert werden und die Tablettenkerne gemeinsam mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden. Der Kapselinhalt (Retardtabletten) darf nicht zerkaut oder zerkleinert werden. Während der Behandlung muss eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr sichergestellt sein (siehe Abschnitt 4.8). Vor Behandlungsbeginn Die Diagnose einer wahrscheinlichen Demenz vom Alzheimer-Typ sollte entsprechend den aktuellen klinischen Richtlinien ges 完全なドキュメントを読む