FOROSA 10MG/TAB TAB

国: ギリシャ

言語: ギリシャ語

ソース: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

有効成分:

ALENDRONIC ACID

から入手可能:

SANDOZ GMBH, KUNDL, AUSTRIA

ATCコード:

M05BA04

投薬量:

10MG/TAB

医薬品形態:

ΔΙΣΚΙΟ

治療領域:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

情報リーフレット

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
FOROSA ΔΙΣΚΊΑ 10 MG
Αλενδρονικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ 
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε 
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με 
τα δικά σας. 
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το 
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι το FOROSA και ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το FOROSA
3
Πώς να πάρετε το FOROSA
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το FOROSA
6.      Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ FOROSA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Η αλενδρονάτη ανήκει σε μια ομάδα μη-ορμονικών φαρμάκων�

製品の特徴

PAMERIT
_(PAMIDRONATE DISODIUM)_
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
PAMERIT
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Pamidronate disodium, άνυδρο 15 mg/ml,
αντιστοιχεί σε: pamidronic acid 12,6 mg και sodium 
hydroxide 4,2 mg.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
_4.1._
_ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ_
 Υπερασβεστιαιμία που προκαλείται από
κακοήθεις όγκους. 
 Λυτικές οστικές μεταστάσεις.
 Πολλαπλούν μυέλωμα.
_4.2._
Η 
συνολ
ική 
δόση 
του 
Pamer
it 
μπορε
ί   να 
χορηγ
ηθεί 
είτε 
σε μία 
εφάπα
ξ 
έγχυσ
η ή σε 
πολλα
πλές 
εγχύσ
εις επί 
2-4 
_ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ_
Το Pamerit δεν πρέπει να χορηγείται σαν ταχεία ένεση. Το ανασυσταθέν διάλυμα πρέπει να 
αραιώνεται  σε ένα διάλυμα έγχυσης  ελεύθερο  ασβεστίου (0,9% χλωριούχου  νατρίου  ή 5% 
γλυκόζης)   πριν   τη   χορήγηση   και   να   εγχέεται   βραδέως.   Ο   ρυθμός   έγχυσης   δεν   πρέπει   να 
υπερβαίνει τα 60 mg/h (1mg/min) και η συγκέντρωση του Pamerit στο διάλυμα έγχυσης δεν 
πρέπει να υπερβαίνει τα 90mg/250ml. Μια δόση των 90mg πρέπει κανονικά να χορηγείται σαν 
μια δίωρη έγχυση σε 250m