Quốc gia: Hy Lạp
Ngôn ngữ: Tiếng Hy Lạp
Nguồn: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
ALENDRONIC ACID
SANDOZ GMBH, KUNDL, AUSTRIA
M05BA04
10MG/TAB
ΔΙΣΚΙΟ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ FOROSA ΔΙΣΚΊΑ 10 MG Αλενδρονικό οξύ ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. - Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας. - Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή φαρμακοποιό σας. ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ: 1 Τι είναι το FOROSA και ποια είναι η χρήση του 2 Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το FOROSA 3 Πώς να πάρετε το FOROSA 4 Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5 Πώς να φυλάσσεται το FOROSA 6. Λοιπές πληροφορίες 1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ FOROSA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ Η αλενδρονάτη ανήκει σε μια ομάδα μη-ορμονικών φαρμάκων Đọc toàn bộ tài liệu
PAMERIT _(PAMIDRONATE DISODIUM)_ 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ PAMERIT 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ Pamidronate disodium, άνυδρο 15 mg/ml, αντιστοιχεί σε: pamidronic acid 12,6 mg και sodium hydroxide 4,2 mg. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση. 4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ _4.1._ _ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ_ Υπερασβεστιαιμία που προκαλείται από κακοήθεις όγκους. Λυτικές οστικές μεταστάσεις. Πολλαπλούν μυέλωμα. _4.2._ Η συνολ ική δόση του Pamer it μπορε ί να χορηγ ηθεί είτε σε μία εφάπα ξ έγχυσ η ή σε πολλα πλές εγχύσ εις επί 2-4 _ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ_ Το Pamerit δεν πρέπει να χορηγείται σαν ταχεία ένεση. Το ανασυσταθέν διάλυμα πρέπει να αραιώνεται σε ένα διάλυμα έγχυσης ελεύθερο ασβεστίου (0,9% χλωριούχου νατρίου ή 5% γλυκόζης) πριν τη χορήγηση και να εγχέεται βραδέως. Ο ρυθμός έγχυσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg/h (1mg/min) και η συγκέντρωση του Pamerit στο διάλυμα έγχυσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 90mg/250ml. Μια δόση των 90mg πρέπει κανονικά να χορηγείται σαν μια δίωρη έγχυση σε 250m Đọc toàn bộ tài liệu