FLUVOXAMINE TABLETS Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Maléate de fluvoxamine

から入手可能:

TEVA CANADA LIMITED

ATCコード:

N06AB08

INN（国際名）:

FLUVOXAMINE

投薬量:

50MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Maléate de fluvoxamine 50MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

100

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122450002; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

承認日:

2024-02-20

製品の特徴

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_FLUVOXAMINE TABLETS _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
PR
FLUVOXAMINE TABLETS
Comprimés de maléate de fluvoxamine
Comprimés, 50 mg et 100 mg de maléate de fluvoxamine, destinés à
la voie orale
Norme Teva
Agent antidépresseur, anti-obsessionnel
Date d’autorisation initiale :
Le
28 novembre 2002
Date de révision :
Le
24
août 2022
Teva
Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation
:
266259
_ _
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_FLUVOXAMINE TABLETS _
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MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologie, Neurologie, Peau,
Effets
potentiels sur la reproduction de l’homme et de la femme
06/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
06/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
INSCRITES.
MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
.................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
..................................