Flutide Nasal 50 mikrog/ dose

国: ノルウェー

言語: ノルウェー語

ソース: Statens legemiddelverk

有効成分:

Flutikasonpropionat

から入手可能:

GlaxoSmithKline AS

ATCコード:

R01AD08

INN（国際名）:

fluticasone propionate

投薬量:

50 mikrog/ dose

医薬品形態:

Nesespray, suspensjon

パッケージ内のユニット:

Flaske av glass 120 doser

処方タイプ:

C

認証ステータス:

Markedsført

承認日:

2001-01-01

情報リーフレット

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FLUTIDE NASAL 50 MIKROGRAM/DOSE, NESESPRAY, SUSPENSJON
FLUTIKASONPROPIONAT
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Flutide Nasal nesespray er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Flutide Nasal nesespray
3.
Hvordan du bruker Flutide Nasal nesespray
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Flutide Nasal nesespray
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
Â
1. Hva Flutide Nasal nesespray er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Dette legemidlet er et kortikosteroid til bruk i nesen. Flutide Nasal
nesespray brukes forebyggende og til
behandling av sesongallergisk og hel
奪
rlig rhinitt (betennelse i nesens slimhinner).
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Flutide Nasal nesespray
Bruk ikke Flutide Nasal nesespray
•
dersom du er allergisk overfor flutikasonpropionat eller noen av de
andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
R
奪
df
淡
r deg med lege eller apotek f
淡
r du bruker Flutide Nasal nesespray:
•
dersom du har en infeksjon i neseslimhinnen og bihulene, da dette m
奪
behandles spesifikt med
legemidler mot infeksjoner.
Full virkning er avhengig av

製品の特徴

Side 1 av 6
1. LEGEMIDLETS NAVN
Flutide Nasal 50 mikrogram/dose, nesespray, suspensjon
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose inneholder flutikasonpropionat 50 mikrogram
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3. LEGEMIDDELFORM
Nesespray, suspensjon
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1. INDIKASJONER
Behandling og profylakse av sesongallergisk og helårlig allergisk
rhinitt, og vasomotorisk
rhinitt.
4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
For å oppnå maksimal effekt er det nødvendig å bruke preparatet
regelmessig. Pasienten bør
forklares at preparatet ikke gir umiddelbar effekt, men at optimal
respons vanligvis oppnås
først etter flere dagers behandling. Ved ødematøs slimhinne kan det
være nødvendig å
benytte et slimhinneavsvellende middel de første dagene. Unngå
kontakt med øynene (se pkt
4.4).
_VOKSNE OG BARN OVER 12 ÅR:_
2 doser i hvert nesebor én gang daglig. I enkelte tilfeller er 2
doser i hvert nesebor 2 ganger daglig nødvendig. Når effekt inntrer,
bør laveste effektive dose
benyttes.
_BARN 6 - 11 ÅR:_
1 dose i hvert nesebor én gang daglig, fortrinnsvis om morgenen. I
enkelte
tilfeller er 1 dose i hvert nesebor 2 ganger daglig nødvendig. Daglig
dose bør ikke overstige 2
doser i hvert nesebor.
4.3 KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene.
4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Infeksjoner i neseslimhinnen og bihuler må behandles med spesifikk
antiinfeksjonsterapi,
men det er ikke en kontraindikasjon for behandling med
flutikasonpropionat intranasalt. Full
virkning av preparatet er basert på bruk over lengre tid. Optimal
respons inntrer vanligvis
først etter flere dagers behandling. Unormal høy spredning av
allergener om sommeren kan
gjøre det nødvendig med tilleggsbehandling. Forsiktighet bør
utvises ved overgang fra
systemisk steroidbehandling til lokalbehandling med
flutikasonpropionat, spesielt dersom det
er grunn til å mistenke binyrebarksuppresjon. Anbefales ikke til barn
under 6 år da det ikke
foreligger