国家: 挪威
语言: 挪威文
来源: Statens legemiddelverk
Flutikasonpropionat
GlaxoSmithKline AS
R01AD08
fluticasone propionate
50 mikrog/ dose
Nesespray, suspensjon
Flaske av glass 120 doser
C
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN FLUTIDE NASAL 50 MIKROGRAM/DOSE, NESESPRAY, SUSPENSJON FLUTIKASONPROPIONAT Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 奪 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Flutide Nasal nesespray er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Flutide Nasal nesespray 3. Hvordan du bruker Flutide Nasal nesespray 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Flutide Nasal nesespray 6. Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon  1. Hva Flutide Nasal nesespray er og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten. Dette legemidlet er et kortikosteroid til bruk i nesen. Flutide Nasal nesespray brukes forebyggende og til behandling av sesongallergisk og hel 奪 rlig rhinitt (betennelse i nesens slimhinner).  2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Flutide Nasal nesespray Bruk ikke Flutide Nasal nesespray • dersom du er allergisk overfor flutikasonpropionat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Advarsler og forsiktighetsregler R 奪 df 淡 r deg med lege eller apotek f 淡 r du bruker Flutide Nasal nesespray: • dersom du har en infeksjon i neseslimhinnen og bihulene, da dette m 奪 behandles spesifikt med legemidler mot infeksjoner. Full virkning er avhengig av 阅读完整的文件
Side 1 av 6 1. LEGEMIDLETS NAVN Flutide Nasal 50 mikrogram/dose, nesespray, suspensjon 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver dose inneholder flutikasonpropionat 50 mikrogram For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Nesespray, suspensjon 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1. INDIKASJONER Behandling og profylakse av sesongallergisk og helårlig allergisk rhinitt, og vasomotorisk rhinitt. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE For å oppnå maksimal effekt er det nødvendig å bruke preparatet regelmessig. Pasienten bør forklares at preparatet ikke gir umiddelbar effekt, men at optimal respons vanligvis oppnås først etter flere dagers behandling. Ved ødematøs slimhinne kan det være nødvendig å benytte et slimhinneavsvellende middel de første dagene. Unngå kontakt med øynene (se pkt 4.4). _VOKSNE OG BARN OVER 12 ÅR:_ 2 doser i hvert nesebor én gang daglig. I enkelte tilfeller er 2 doser i hvert nesebor 2 ganger daglig nødvendig. Når effekt inntrer, bør laveste effektive dose benyttes. _BARN 6 - 11 ÅR:_ 1 dose i hvert nesebor én gang daglig, fortrinnsvis om morgenen. I enkelte tilfeller er 1 dose i hvert nesebor 2 ganger daglig nødvendig. Daglig dose bør ikke overstige 2 doser i hvert nesebor. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Infeksjoner i neseslimhinnen og bihuler må behandles med spesifikk antiinfeksjonsterapi, men det er ikke en kontraindikasjon for behandling med flutikasonpropionat intranasalt. Full virkning av preparatet er basert på bruk over lengre tid. Optimal respons inntrer vanligvis først etter flere dagers behandling. Unormal høy spredning av allergener om sommeren kan gjøre det nødvendig med tilleggsbehandling. Forsiktighet bør utvises ved overgang fra systemisk steroidbehandling til lokalbehandling med flutikasonpropionat, spesielt dersom det er grunn til å mistenke binyrebarksuppresjon. Anbefales ikke til barn under 6 år da det ikke foreligger 阅读完整的文件