FLUIMUCIL GRA.OR.SUS 600MG/SACHET

国: ギリシャ

言語: ギリシャ語

ソース: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

有効成分:

ACETYLCYSTEINE

から入手可能:

ZAMBON SPA, BRESSO, ITALY Via Lillo Del Duca 10,, Bresso,

ATCコード:

R05CB01

INN（国際名）:

ACETYLCYSTEINE

投薬量:

600MG/SACHET

医薬品形態:

GRA.OR.SUS (ΚΟΚΚΙΑ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ)

構図:

ACETYLCYSTEINE 600MG

投与経路:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

処方タイプ:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

製:

BIOAXESS ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΝ.ΕΠΕ Δ.Τ. BIOAXESS PHARMACEUTICALS Λ. Πεντέλης 1,, 152 35 15235, Βριλήσσια Αττικής 210.8033791

治療領域:

ACETYLCYSTEINE

製品概要:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802706201013 BTx20 SACHETS 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

認証ステータス:

Εγκεκριμένο

情報リーフレット

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FLUIMUCIL 600 MG/SACHET ΚΟΚΚΊΑ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ακετυλοκυστεΐνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.

Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα
μετά από 4-5 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το FLUIMUCIL και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το FLUIMUCIL
3. Πώς να πάρετε το FLUIMUCIL
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το FLU

製品の特徴

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟNOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
FLUIMUCIL 600 mg/sachet Κοκκία για πόσιμο
εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε φακελίσκος με κοκκία για πόσιμο
εναιώρημα περιέχει 600 mg
ακετυλοκυστεΐνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση: σορβιτόλη,
ασπαρτάμη, β-καροτένιο 1% CWS/M (περιέχει
νάτριο και σακχαρόζη), βελτιωτικό
γεύσης πορτοκάλι (περιέχει γλυκόζη
και λακτόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
Για τη ρευστοποίηση των βλεννωδών
εκκρίσεων της αναπνευστικής οδού σε
περιπτώσεις
οξειών
και
χρόνιων
βρογχοπνευμονικών
παθήσεων
(βρογχίτιδα,
εμφύσημα,
τραχειοβρογχίτιδα, χρόνια ασθματική
βρογχίτιδα).
Εάν
απαιτείται,
κατά
τη
διάρκεια
οξειών
εξάρσεων
των
βρογχίτιδων
να
χορηγείται
ταυτόχρονα κατάλληλο αντιβιοτικό.
Τοξικότητα από παρακεταμόλη.
Στις περιπτώσεις δηλητηρίασης από
παρακεταμόλη προτιμάται η ενδοφλέβια
χορήγηση
ακετυλοκυστεΐνης, σύμφωνα με το
ευρωπαϊκό πρωτόκολλο PRESCOTT και σε
περίπτωση
που αυτή δεν είναι διαθέσιμη γίνεται
χορήγηση από το στόμα.
4.2.
Δ�