FLUIMUCIL GRA.OR.SUS 600MG/SACHET

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ACETYLCYSTEINE

Disponibbli minn:

ZAMBON SPA, BRESSO, ITALY Via Lillo Del Duca 10,, Bresso,

Kodiċi ATC:

R05CB01

INN (Isem Internazzjonali):

ACETYLCYSTEINE

Dożaġġ:

600MG/SACHET

Għamla farmaċewtika:

GRA.OR.SUS (ΚΟΚΚΙΑ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ)

Kompożizzjoni:

ACETYLCYSTEINE 600MG

Rotta amministrattiva:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Manifatturat minn:

BIOAXESS ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΝ.ΕΠΕ Δ.Τ. BIOAXESS PHARMACEUTICALS Λ. Πεντέλης 1,, 152 35 15235, Βριλήσσια Αττικής 210.8033791

Żona terapewtika:

ACETYLCYSTEINE

Sommarju tal-prodott:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802706201013 BTx20 SACHETS 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FLUIMUCIL 600 MG/SACHET ΚΟΚΚΊΑ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ακετυλοκυστεΐνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.

Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα
μετά από 4-5 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το FLUIMUCIL και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το FLUIMUCIL
3. Πώς να πάρετε το FLUIMUCIL
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το FLU
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟNOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
FLUIMUCIL 600 mg/sachet Κοκκία για πόσιμο
εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε φακελίσκος με κοκκία για πόσιμο
εναιώρημα περιέχει 600 mg
ακετυλοκυστεΐνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση: σορβιτόλη,
ασπαρτάμη, β-καροτένιο 1% CWS/M (περιέχει
νάτριο και σακχαρόζη), βελτιωτικό
γεύσης πορτοκάλι (περιέχει γλυκόζη
και λακτόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
Για τη ρευστοποίηση των βλεννωδών
εκκρίσεων της αναπνευστικής οδού σε
περιπτώσεις
οξειών
και
χρόνιων
βρογχοπνευμονικών
παθήσεων
(βρογχίτιδα,
εμφύσημα,
τραχειοβρογχίτιδα, χρόνια ασθματική
βρογχίτιδα).
Εάν
απαιτείται,
κατά
τη
διάρκεια
οξειών
εξάρσεων
των
βρογχίτιδων
να
χορηγείται
ταυτόχρονα κατάλληλο αντιβιοτικό.
Τοξικότητα από παρακεταμόλη.
Στις περιπτώσεις δηλητηρίασης από
παρακεταμόλη προτιμάται η ενδοφλέβια
χορήγηση
ακετυλοκυστεΐνης, σύμφωνα με το
ευρωπαϊκό πρωτόκολλο PRESCOTT και σε
περίπτωση
που αυτή δεν είναι διαθέσιμη γίνεται
χορήγηση από το στόμα.
4.2.
Δ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott