Flixabi

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-12-2022

有効成分:

infliksimab

から入手可能:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATCコード:

L04AB02

INN(国際名):

infliximab

治療群:

immunsuppressive

治療領域:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Rheumatoid; Crohn Disease; Psoriasis

適応症:

Revmatoid arthritisFlixabi, i kombinasjon med metotreksat, er indikert for reduksjon av tegn og symptomer, samt forbedring av fysisk funksjon i:voksne pasienter med aktiv sykdom når responsen på sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (DMARDs), inkludert metotreksat, har vært utilstrekkelig. dult pasienter med alvorlig, aktiv og progressiv sykdom som ikke tidligere er behandlet med metotreksat eller andre DMARDs. I disse pasientpopulasjoner, en reduksjon i frekvensen av progresjon av leddskade, målt ved røntgen, vist (se kapittel 5. Voksen Crohns diseaseFlixabi er indikert for:reatment av moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom hos voksne pasienter som ikke har respondert til tross for en fullstendig og adekvat løpet av behandling med et kortikosteroid og/eller et immunsuppressiv, eller som er intolerante til eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. reatment av fistulising, aktiv Crohns sykdom hos voksne pasienter som ikke har respondert til tross for en fullstendig og adekvat løpet av behandling med konvensjonell behandling (inkl. antibiotika, drenasje og immunsuppressiv behandling). Paediatric Crohns diseaseFlixabi er indisert for behandling av alvorlig, aktiv Crohns sykdom hos barn og ungdom i alderen 6 til 17 år, som ikke har reagert på konvensjonell terapi som inkluderer et kortikosteroid, en immunomodulator og primære ernæring behandling, eller som er intolerante til eller har kontraindikasjoner for slike behandlinger. Infliksimab har vært studert bare i kombinasjon med konvensjonelle immunsuppressiv terapi. Ulcerøs colitisFlixabi er indisert for behandling av moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt hos voksne pasienter som har hatt utilstrekkelig respons på konvensjonell terapi inkludert kortikosteroider og 6-merkaptopurin (6-MP) eller azatioprin (AZA), eller som er intolerante til eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. Paediatric ulcerøs colitisFlixabi er indisert for behandling av alvorlig aktiv ulcerøs kolitt hos barn og ungdom i alderen 6 til 17 år, som har hatt utilstrekkelig respons på konvensjonell terapi inkludert kortikosteroider og 6-MP eller AZA, eller som er intolerante til eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. Ankylosing spondylitisFlixabiis angitt for behandling av alvorlig, aktiv bekhterevs sykdom, hos voksne pasienter som har respondert utilstrekkelig til konvensjonell terapi. Psoriasis arthritisFlixabi er indisert for behandling av aktiv og progressiv psoriasis artritt hos voksne pasienter når responsen på tidligere DMARD terapi har vært mangelfull. Flixabi bør gis:i kombinasjon med methotrexateor alene hos pasienter som viser intoleranse overfor metotreksat eller for hvem metotreksat er kontraindisert. Infliksimab har vist å forbedre fysisk funksjon hos pasienter med psoriasisartritt, og for å redusere hastigheten på utviklingen av perifer leddskade, målt ved røntgen hos pasienter med polyartikulær symmetrisk undergrupper av sykdommen (se punkt 5.. PsoriasisFlixabi er indisert for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne pasienter som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemisk terapi inkludert ciklosporin, metotreksat eller psoralen ultra-fiolett EN (PUVA) (se punkt 5..

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

autorisert

承認日:

2016-05-26

情報リーフレット

                                47
B. PAKNINGSVEDLEGG
48
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FLIXABI 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆ SKE, OPPLØSNING
infliksimab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Legen din vil også gi deg et pasientkort som inneholder viktig
sikkerhetsinformasjon som du må
væ re oppmerksom på før og under din behandling med Flixabi.
•
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
•
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i
dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Flixabi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Flixabi
3.
Hvordan Flixabi vil bli gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Flixabi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FLIXABI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Flixabi inneholder virkestoffet infliksimab. Infliksimab er en type
monoklonalt antistoff – en type
protein som festes til et spesifikt mål i kroppen som kalles TNF
(tumornekrosefaktor)-alfa.
Flixabi tilhører en gruppe legemidler kalt ”TNF-hemmere”. Det
brukes av voksne ved følgende
betennelsessykdommer:
•
Revmatoid artritt
•
Psoriasisartritt
•
Ankyloserende spondylitt (Bekhterevs sykdom)
•
Psoriasis
Flixabi brukes også av voksne og barn som er 6 år eller eldre ved:
•
Crohns sykdom
•
Ulcerøs kolitt
Flixabi virker ved å feste seg selektivt til TNF-alfa og blokkere for
dets virkning. TNF-alfa er involvert
i betennelsesprosesser i kroppen, så ved å blokkere det kan
betennelsen i kroppen din reduseres.
REVMATOID ARTRITT
Revmatoid artritt er en betennelsessykdom i leddene. Hvis du har aktiv
revmatoid artritt, vil du først bli
gitt andre legemidler. Dersom du ikke får tilfredsstillende effekt av
disse legemidlene, vil du få Flixabi
som du vil ta i komb
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Flixabi 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæ ske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 100 mg infliksimab*. Etter rekonstituering
inneholder hver ml 10 mg
infliksimab.
* Infliksimab er et kimerisk humant-murint IgG1 monoklonalt antistoff
produsert i ovarieceller fra
kinesisk hamster (CHO) ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæ ske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Revmatoid artritt
Flixabi i kombinasjon med metotreksat er indisert for reduksjon av
tegn og symptomer, samt forbedring
av fysisk funksjon hos:
•
voksne pasienter med aktiv sykdom som ikke har respondert
tilfredsstillende på andre
sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (DMARDs), inkludert
metotreksat.
•
voksne pasienter med alvorlig, aktiv og progredierende sykdom som ikke
tidligere er behandlet
med metotreksat eller andre DMARDs.
I disse pasientpopulasjonene er det, målt ved røntgen, vist en
reduksjon i progresjonshastigheten av
leddskade (se pkt. 5.1).
Crohns sykdom hos voksne
Flixabi er indisert til:
•
behandling av moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom hos voksne
pasienter som ikke har
respondert på en fullstendig og adekvat behandling med et
kortikosteroid og/eller et
immunsuppressivt legemiddel, eller som ikke tolererer eller har
kontraindikasjoner mot slike
behandlinger.
•
behandling av aktiv fistulerende Crohns sykdom hos voksne pasienter
som ikke har respondert på
en fullstendig og adekvat konvensjonell behandling (inkludert
antibiotika, drenasje og
immunsuppressiv behandling).
Crohns sykdom hos barn
Flixabi er indisert til behandling av alvorlig, aktiv Crohns sykdom
hos barn og ungdom i alderen 6-17 år
som ikke har respondert på konvensjonell behandling, inkludert et
kortikosteroid, et
immunmodulerende middel og ernæ ringsterapi eller som ikke tolererer

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-06-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する