Flixabi

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-06-2016

有効成分:

infliximab

から入手可能:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATCコード:

L04AB02

INN(国際名):

infliximab

治療群:

imunosupresíva

治療領域:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Rheumatoid; Crohn Disease; Psoriasis

適応症:

Reumatoidná arthritisFlixabi, v kombinácii s metotrexátom, je indikovaný na zníženie príznakov a symptómov, ako aj zlepšenie fyzickej funkcie v:u dospelých pacientov s aktívnym ochorením, keď reakcia na ochorenie-úprava antirheumatic drugs (DMARDs"), vrátane metotrexát, bola neprimeraná. dult pacientov s ťažkou, aktívne a progresívne ochorenie, ktoré predtým neboli liečení metotrexátom alebo iných DMARDs. V týchto skupinách pacientov, zníženie rýchlosť progresie poškodenia kĺbov, merané X-ray, bola preukázaná (pozri časť 5. Dospelých Crohnova diseaseFlixabi je určený pre:reatment stredne až ťažkou aktívnou Crohnova choroba, u dospelých pacientov, ktorí neodpovedali napriek úplné a primerané priebehu terapie s kortikosteroidov a/alebo imunosupresívnych, alebo ktorí netolerujú, alebo majú zdravotné kontraindikácie pre tieto terapie. reatment z fistulising, aktívna Crohnova choroba, u dospelých pacientov, ktorí neodpovedali napriek úplné a primerané priebehu terapie u konvenčnej liečby (vrátane antibiotík, odvodnenie a imunosupresívnej terapie). Pediatrické Crohnova diseaseFlixabi je indikovaný na liečbu ťažkej, aktívnej Crohnova choroba u detí a dospievajúcich vo veku od 6 do 17 rokov, ktorí neodpovedali na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov, je imunomodulátor a základnej výživy terapie, alebo ktorí netolerujú alebo majú kontraindikácie pre tieto terapie. Infliximab bol študovaný len v kombinácii s bežnými imunosupresívnej terapie. Ulcerózna colitisFlixabi je indikovaný na liečbu mierne až ťažkou aktívnou ulcerózna kolitída u dospelých pacientov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-mercaptopurine (6-MP) alebo azatioprin (AZA), alebo ktorí netolerujú, alebo majú zdravotné kontraindikácie pre tieto terapie. Pediatrické ulcerózna colitisFlixabi je indikovaný na liečbu vážne aktívne ulcerózna kolitída u detí a dospievajúcich vo veku od 6 do 17 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6-MP alebo AZA, alebo ktorí netolerujú, alebo majú zdravotné kontraindikácie pre tieto terapie. Ankylozujúcej spondylitisFlixabiis indikovaný na liečbu ťažkej, aktívnej ankylozujúcej spondylitídy, u dospelých pacientov, ktorí reagovali neadekvátne konvenčná terapia. Psoriatická arthritisFlixabi je indikovaný na liečbu aktívnej a progresívnej psoriatická artritída u dospelých pacientov, ak odpoveď na predchádzajúcu DMARD terapia bola neprimeraná. Flixabi by mal byť podávaný:v kombinácii s methotrexateor sám u pacientov, ktorí zobraziť neznášanlivosťou metotrexátom alebo pre koho je metotrexát je kontraindikovaný. Infliximab bolo preukázané, že zlepšenie fyzickej funkcie u pacientov s psoriatickou artritídou, a znížiť rýchlosť progresie periférne poškodenie kĺbov, merané X-ray u pacientov s polyartikulárnou symetrické subtypes ochorenia (pozri časť 5. PsoriasisFlixabi je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej ložiskovej psoriázy u dospelých pacientov, ktorí nereagovali na, alebo ktorí majú kontraindikácie alebo netolerujú iné systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátom alebo psoralens ultra-violet A (PUVA) (pozri časť 5.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2016-05-26

情報リーフレット

                                48
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
49
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FLIXABI 100 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
infliximab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Váš lekár vám dá tiež informačnú kartu pacienta, ktorá
obsahuje dôležité informácie o bezpečnosti,
o ktorých by ste mali vedieť pred a počas vašej liečby Flixabi.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Flixabi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude Flixabi podaný
3.
Ako sa Flixabi podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Flixabi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FLIXABI A NA ČO SA POUŽÍVA
Flixabi obsahuje liečivo infliximab. Infliximab je monoklonálna
protilátka – typ bielkoviny, ktorá sa
viaže na určité miesto (cieľ) v tele nazývané TNF (tumor
nekrotizujúci faktor) alfa.
Flixabi patrí do skupiny liekov nazývaných „blokátory TNF“.
Používa sa u dospelých pri nasledujúcich
zápalových ochoreniach:
•
reumatoidná artritída,
•
psoriatická artritída,
•
ankylozujúca spondylitída (Bechterevova choroba),
•
psoriáza.
Flixabi sa tiež používa u dospelých a detí vo veku od 6 rokov na:
•
Crohnovu chorobu,
•
ulceróznu kolitídu.
Flixabi pôsobí selektívnym naviazaním sa na TNF alfa a blokovaním
jeho účinku. TNF alfa sa podieľa na
zápalových procesoch v tele a jeho blokovaním sa môže znížiť
zápal vo vašom tele.
REUMATOIDNÁ ARTRITÍDA
Reumatoidná artritída je z
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚ HRN CHARAKTERISTICKÝ CH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁ ZOV LIEKU
Flixabi 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg infliximabu*. Po
rekonštitúcii obsahuje každý mililiter 10 mg
infliximabu.
* Infliximab je chimérická ľudsko-myšia monoklonálna protilátka
triedy IgG1, vyrobená z buniek
vaječníkov čínskeho škrečka (
_Chinese Hamster Ovary,_
CHO) technológiou rekombinantnej DNA.
Ú plný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok (prášok na koncentrát).
Biely prášok.
4.
KLINICKÉ Ú DAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
Flixabi je v kombinácii s metotrexátom indikovaný na redukciu
prejavov a príznakov, ako aj na zlepšenie
fyzických funkcií:
•
dospelým pacientom s aktívnym ochorením, u ktorých nedošlo k
adekvátnej odpovedi na
antireumatiká (
_disease modifying antirheumatic drugs_
, DMARDs) ovplyvňujúce ochorenie, vrátane
metotrexátu.
•
dospelým pacientom s ťažkým, aktívnym a postupujúcim ochorením
ešte neliečeným metotrexátom
alebo inými DMARDs.
V týchto populáciách pacientov sa RTG vyšetrením preukázalo
zníženie rýchlosti progresie poškodenia
kĺbov (pozri časť 5.1).
Crohnova choroba u dospelých
Flixabi je indikovaný na:
•
liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej Crohnovej choroby
dospelým pacientom, ktorí
neodpovedali napriek úplnej a primeranej liečebnej kúre
kortikosteroidom a/alebo
imunosupresívom, alebo pacientom, ktorí takéto liečby netolerujú
alebo sú u nich
kontraindikované.
•
liečbu fistulizujúcej, aktívnej Crohnovej choroby dospelým
pacientom, ktorí neodpovedali napriek
úplnej a primeranej liečebnej kúre konvenčnej terapie (vrátane
antibiotík, drenáže
a imunosupresívnej liečby).
Crohnova choroba v pediatrickej populácii
Flixabi je indikovaný na liečbu ťažkej, aktívnej Crohnovej
choroby deťom a dospievaj
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-06-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する