Firazyr

国: 欧州連合

言語: ドイツ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-12-2017

有効成分:

Icatibant

から入手可能:

Takeda Pharmaceuticals International AG

ATCコード:

B06AC02

INN(国際名):

icatibant

治療群:

Herz-Therapie

治療領域:

Angioödeme, erblich

適応症:

Firazyr ist für symptomatische Behandlung von akuten Schüben von erblichen Angioödem (HAE) bei Erwachsenen (mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel) angegeben..

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Autorisiert

承認日:

2008-07-11

情報リーフレット

                                28
B. PACKUNGSBEILAGE
29
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
FIRAZYR 30 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Icatibant
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Firazyr und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Firazyr beachten?
3.
Wie ist Firazyr anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Firazyr aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FIRAZYR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Firazyr enthält den Wirkstoff Icatibant.
Firazyr wird zur Behandlung der Symptome eines hereditären
Angioödems (HAE) bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren angewendet.
Bei HAE ist der Spiegel einer Substanz im Blut namens Bradykinin
erhöht, was Symptome wie
Schwellungen, Schmerzen, Übelkeit und Durchfall hervorruft.
Firazyr blockiert die Aktivität von Bradykinin und verhindert so das
weitere Fortschreiten der
Symptome einer HAE-Attacke.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FIRAZYR BEACHTEN?
FIRAZYR DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Icatibant oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Firazyr anwenden:
-
wenn Sie an Angina pectoris (verringerter Blutfluss zum Herzmusk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Firazyr 30 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede 3-ml-Fertigspritze enthält Icatibant-Acetat entsprechend 30 mg
Icatibant.
Jeder ml der Lösung enthält 10 mg Icatibant.
Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Bei der Lösung handelt es sich um eine klare und farblose
Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Firazyr ist angezeigt für die symptomatische Behandlung akuter
Attacken eines hereditären
Angioödems (HAE) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2
Jahren mit C1-Esterase-
Inhibitor-Mangel.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Firazyr ist für die Anwendung unter der Anleitung durch medizinisches
Fachpersonal bestimmt.
Dosierung
Erwachsene
Die empfohlene Dosierung für Erwachsene ist eine subkutane Injektion
von Firazyr 30 mg.
In den meisten Fällen ist eine einzelne Injektion von Firazyr
ausreichend, um eine Attacke zu
behandeln. Bei unzureichender Linderung oder Wiederauftreten der
Symptome kann 6 Stunden später
eine zweite Injektion von Firazyr erfolgen. Wenn auch die zweite
Injektion keine ausreichende
Symptomlinderung bewirkt bzw. ein Wiederauftreten der Symptome
festgestellt wird, kann nach
weiteren 6 Stunden eine dritte Injektion von Firazyr verabreicht
werden. Innerhalb von 24 Stunden
dürfen maximal 3 Injektionen von Firazyr verabreicht werden.
In den klinischen Studien sind maximal 8 Injektionen von Firazyr pro
Monat angewendet worden.
Kinder und Jugendliche
Die anhand des Körpergewichts bestimmte empfohlene Dosis von Firazyr
für Kinder und Jugendliche
(im Alter von 2 bis 17 Jahren) ist in der Tabelle 1 unten angegeben.
3
TABELLE 1: DOSIERUNGSSCHEMA FÜR KINDER UND JUGENDLICHE
KÖRPERGEWICHT
DOSIS (INJEKTIONSVOLUMEN)
12 kg bis 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg bis 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg bis 50 kg
20 mg (2,0 ml)
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-12-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する