Fingolimod Mylan

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
01-01-1970
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
01-01-1970

有効成分:

fingolimod hydrochlorid

から入手可能:

Mylan Ireland Limited

ATCコード:

L04AA27

INN(国際名):

fingolimod

治療群:

imunosupresíva

治療領域:

Roztrúsená Skleróza, Recidivujúce-Odosielajúcej

適応症:

Indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:Patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 a 5. 1)orPatients s rýchlo sa meniacim ťažké recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza definovaná 2 alebo viac vypnutie relapsami v jednom roku, a s 1 alebo viac Gadolínium zvýšenie lézie v mozgu MRI alebo významný nárast v T2 lézií zaťažení v porovnaní s predchádzajúcim posledných MRI.

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2021-08-18

情報リーフレット

                                50
B.
BPÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
51
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA:
FINGOLIMOD MYLAN 0,5 MG TVRDÉ KAPSULY
fingolimod
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Fingolimod Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Fingolimod Mylan
3.
Ako užívať Fingolimod Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fingolimod Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FINGOLIMOD MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FINGOLIMOD MYLAN
Fingolimod Mylan obsahuje liečivo fingolimod.
NA ČO SA FINGOLIMOD MYLAN POUŽÍVA
Fingolimod Mylan sa používa u dospelých a u detí a dospievajúcich
(vo veku 10 rokov a starších) na
liečbu roztrúsenej sklerózy s opakujúcimi sa vzplanutiami
príznakov choroby (relaps-remitujúcej
sclerosis multiplex, SM), presnejšie u:

Pacientov, u ktorých sa nepodarilo dosiahnuť odpoveď napriek
liečbe SM.
alebo

Pacientov, ktorí majú rýchlo sa vyvíjajúcu závažnú SM.
Fingolimod Mylan nevylieči SM, ale pomáha znížiť počet relapsov
(vzplanutie choroby alebo atak)
a spomaliť zhoršovanie telesného postihnutia v dôsledku SM.
ČO JE ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA
SM je chronické (dlhodobé) ochorenie, ktoré postihuje centrálnu
nervovú sústavu (CNS) tvorenú
mozgom a miechou. Pr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fingolimod Mylan 0,5 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 0,5 mg fingolimodu (vo forme chloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula)
Hnedo-oranžová nepriehľadná vrchná časť a biela nepriehľadná
spodná časť potlačená písmenami
„MYLAN“ cez „FD 0.5“ čiernym atramentom na vrchnej i spodnej
časti. Rozmer: dĺžka približne
16 mm
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Fingolimod Mylan je indikovaný ako monoterapia modifikujúca
ochorenie pri vysoko aktívnej relaps-
remitujúcej sclerosis multiplex u nasledujúcich skupín dospelých
pacientov a pediatrických pacientov
vo veku 10 rokov a starších:

Pacienti s vysoko aktívnym ochorením napriek podaniu úplného a
primeraného cyklu aspoň
jednej liečby modifikujúcej ochorenie (výnimky a informácie o
dobách vyplavenia, pozri časti
4.4 a 5.1).
alebo

Pacienti s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relaps-remitujúcou
sclerosis multiplex, definovanou 2
alebo viacerými invalidizujúcimi relapsami počas jedného roka a s
1 alebo viacerými
gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na magnetickej rezonancii
(MRI) mozgu alebo
významným zvýšením počtu T2-lézií v porovnaní s
predchádzajúcim nedávnym MRI.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár so skúsenosťami so sclerosis
multiplex.
Dávkovanie
U dospelých je odporúčaná dávka fingolimodu jedna 0,5 mg kapsula
užívaná perorálne raz denne.
U pediatrických pacientov (vo veku 10 rokov a starších) závisí
odporúčaná dávka od telesnej
hmotnosti:
-
Pediatrickí pacienti s telesnou hmotnosťou ≤40 kg: jedna 0,25 mg
kapsula užívaná perorálne raz
denne.
-
Pediatrickí pacienti s telesnou hmotnosťou > 40 kg: jedna 0,5 mg
kapsula užívaná perorálne raz
denne.
Pediatrickí pacienti, ktorí začnú liečbu 0,25 mg kapsulami a
neskôr 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-01-1970

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する