Fingolimod Accord

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-07-2020

有効成分:

fingolimod hydrochloride

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

L04AA27

INN(国際名):

fingolimod

治療群:

Immunosuppressantit, Selektiiviset immunosuppressantit

治療領域:

Multippeliskleroosi, Relapsoiva-Remittoiva

適応症:

Taudinkulkua muuntavana lääkityksenä erittäin aktiivisen relapsoivan-remittoivan multippeliskleroosin seuraavat ryhmät aikuisille potilaille ja lapsipotilaille vuotiaista 10 vuotta ja vanhemmat:Potilaat, joilla on erittäin aktiivinen tauti huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito vähintään yhdellä taudin kulkuun therapyorPatients kanssa vaikea ja nopeasti etenevä relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi on määritelty 2 tai enemmän invaliditeettiin sairauden pahenemisvaiheita on yksi vuosi, ja 1 tai enemmän Gadolinium parantaa vaurioita aivojen MRI tai merkittävä kasvu T2-leesio kuormitus verrattuna aiempaan tuoreeseen MAGNEETTIKUVAUKSEEN.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2020-06-25

情報リーフレット

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FINGOLIMOD ACCORD 0,5 MG KOVA KAPSELI
fingolimodi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Fingolimod Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Fingolimod Accord
-valmistetta
3.
Miten Fingolimod Accord -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Fingolimod Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FINGOLIMOD ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ FINGOLIMOD ACCORD ON
Fingolimod Accord -valmisteen vaikuttava aine on fingolimodi.
MIHIN FINGOLIMOD ACCORD -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Fingolimod Accord on tarkoitettu aikuisille ja lapsille ja nuorille
(vähintään 10-vuotiaille) aaltomaisen
(relapsoivan-remittoivan) multippeliskleroosin (MS-taudin) hoitoon,
erityisesti:
-
Potilaille, joilla toinen MS-hoito ei ole antanut haluttua vastetta.
tai
-
Potilaille, joilla on nopeasti etenevä vaikea MS.
Fingolimod Accord ei paranna MS-tautia, mutta se auttaa
vähentämään pahenemisvaiheita ja hidastaa
MS-taudin aiheuttamien fyysisten toimintahäiriöiden kehittymistä.
MIKÄ ON MULTIPPELISKLEROOSI
MS on krooninen sairaus, joka vaikuttaa keskushermostoon eli aivoihin
ja selkäytimeen. MS-taudissa
tulehdus tuhoaa keskushermoston hermosyitä suojaavan vaipan
(myeliinituppi) ja estää hermoja
toimimas
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Fingolimod Accord 0,5 mg kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää fingolimodihydrokloridia määrän, joka
vastaa 0,5 mg fingolimodia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
Kirkkaan keltainen läpinäkymätön / valkoinen läpinäkymätön
kova liivatekapseli (koko 3), jonka
päähän on painettu”FO 0.5 mg” ja kapselin runko-osan ympäri on
painettu keltaisella musteella kaksi
raitaa. Kapseli sisältää valkoista tai luonnonvalkoista jauhetta.
Yksi kapseli on noin 15,8 mm pitkä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Fingolimod Accord -valmistetta käytetään yksinään taudinkulkua
muuntavana lääkityksenä erittäin
aktiivisen relapsoivan-remittoivan multippeliskleroosin (MS-taudin)
hoitoon seuraavissa aikuisissa ja
pediatrisissa (ikä vähintään 10 v) potilasryhmissä:
-
Potilaat, joiden tauti on erittäin aktiivinen huolimatta
asianmukaisesti toteutetusta hoitojaksosta
vähintään yhdellä taudin kulkua muuntavalla lääkehoidolla
(poikkeukset ja tiedot washout-
jaksoista, ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
tai
-
Potilaat, joilla on vaikea ja nopeasti etenevä relapsoiva-remittoiva
multippeliskleroosi eli
vuoden sisällä vähintään kaksi toimintakykyä heikentävää
relapsia ja aivojen
magneettikuvauksessa vähintään yksi gadoliniumilla tehostuva leesio
tai T2 leesiokuormituksen
huomattavaa suurenemista aiempaan tuoreeseen magneettikuvaukseen
verrattuna.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulee aloittaa ja seuranta toteuttaa MS-taudin hoitoon
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
Fingolimod Accord -valmisteen suositeltu annos aikuisille on yksi suun
kautta otettava 0,5 mg kapseli
kerran vuorokaudessa.
Pediatrisilla potilailla (ikä vähintään 10 v) suositeltu annos
riippuu painosta:
-
Pediatriset potilaat, joiden paino on ≤ 40 kg: yksi 0,25 mg kapseli
suun kautta kerran
vuorokaudessa.
-
Pediatriset potilaat, joiden paino on > 40 kg: yksi 0,5 mg kapseli
suun kautta k
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-07-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する