Fenitoína Labesfal 100 mg/2 ml Solução injetável

国: ポルトガル

言語: ポルトガル語

ソース: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

有効成分:

Fenitoína

から入手可能:

Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.

ATCコード:

N03AB02

INN（国際名）:

Phenytoin

投薬量:

100 mg/2 ml

医薬品形態:

Solução injetável

構図:

Fenitoína sódica 50 mg/ml

投与経路:

Via intramuscularVia intravenosa

パッケージ内のユニット:

Frasco para injetáveis 12 unidade(s) - 2 ml

クラス:

2.6 - Antiepilépticos e anticonvulsivantes

処方タイプ:

MSRM restrita - Alínea a)

治療群:

N/A

治療領域:

phenytoin

適応症:

Duração do Tratamento: Longa Duração

製品概要:

Número de Registo: 3538394 CNPEM: N/A CHNM: 10061464 Não Comercializado

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2001-03-25

情報リーフレット

APROVADO EM
05-02-2009
INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÂO PARA O UTILIZADOR
Fenitoína Labesfal 100 mg/2 ml solução injectável
Fenitoína Labesfal 250 mg/5 ml solução injectável
Fenitoína sódica
Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento.
-Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros: o
medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos
secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou
farmacêutico.
Neste folheto:
1. O que é Fenitoína Labesfal e para que é utilizado
2. Antes de utilizar Fenitoína Labesfal
3. Como utilizar Fenitoína Labesfal
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Fenitoína Labesfal
6. Outras informações
1. O QUE É FENITOÍNA LABESFAL E PARA QUE É UTILIZADO
Fenitoína Labesfal pertence ao grupo farmacoterapêutico: 2.6.
Sistema nervoso central.
Antiepilépticos e anticonvulsivantes.
Este medicamento é utilizado no tratamento do estado de mal
epiléptico e prevenção
das convulsões que possam ocorrer durante ou após a neurocirurgia.
Também é
utilizado em arritmias auriculares e ventriculares, especialmente
quando são provocadas
por intoxicação digitálica.
2. ANTES DE UTILIZAR FENITOÍNA LABESFAL
Não utilize Fenitoína Labesfal se:
- Apresentar hipersensibilidade (alergia) à substância activa ou a
qualquer um dos
excipientes deste medicamento.
- Apresentar hipersensibilidade às hidantoínas
- Apresentar bradicardia sinusal, bloqueio sinoatrial, bloqueio AV de
segundo e de
terceiro grau ou síndrome de Adams-Stokes.
APROVADO EM
05-02-2009
INFARMED
Tome especial cuidado com Fenitoína Labesfal:
A fenitoína é metabolizada no fígado e deve ser administrada com
precaução a
pacientes com insuficiência hepática, pacientes idosos ou gravemente
doentes.
Têm

製品の特徴

APROVADO EM
22-06-2009
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Fenitoína Labesfal 100 mg/2 ml solução injectável
Fenitoína Labesfal 250 mg/5 ml solução injectável
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Fenitoína Labesfal, 100 mg/2 ml:
Fenitoína sódica ....50 mg/ml
Excipiente:
Cada ampola contém:
0,364 mmol de sódio
158 mg de etanol
Fenitoína Labesfal, 250 mg/5 ml:
Fenitoína sódica ... 50 mg/ml
Excipiente:
Cada ampola contém:
0,911 mmol de sódio
395 mg de etanol
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Tratamento do estado de mal epiléptico e prevenção das convulsões
que possam ocorrer
durante ou após a neurocirurgia. Arritmias auriculares e
ventriculares especialmente
quando são provocadas por intoxicação digitálica.
4.2 Posologia e modo de administração
A adição de fenitoína a soluções para perfusão não é
recomendada devido à falta de
solubilidade e consequente precipitação.
O ritmo de administração intravenosa não deve exceder os 50
mg/minuto, nos adultos, e
1-3 mg/kg/min. nos recém-nascidos. O fármaco possui uma estreita
janela terapêutica.
APROVADO EM
22-06-2009
INFARMED
Estado de mal epiléptico:
Adultos:
Nos adultos a dose de carga de 10 a 15 mg/kg deve ser administrada por
via IV
lentamente numa velocidade não excedendo 50 mg por minuto (isto
requer
aproximadamente 20 minutos para um doente com 70 kg). A dose de carga
deve ser
seguida de doses de manutenção de 100 mg oral ou intravenosamente
cada 6-8 horas.
Crianças e recém-nascidos:
Estudos em recém-nascidos mostraram que a absorção da fenitoína é
errática após
administração oral, mas doses de carga de 15-20 mg/kg de fenitoína
I.V. levam a
concentrações plasmáticas terapêuticas (10-20 mg/ml). A fenitoína
deve ser
administrada lentamente não excedendo uma velocidade de 1-3
mg/kg/min.
Manutenção: 4-7 mg/kg/dia, em 2 fracções.
Máx. total: