Fendrix

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-05-2023

有効成分:

lifrarbólga B yfirborðs mótefnavaka

から入手可能:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATCコード:

J07BC01

INN(国際名):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

治療群:

Bóluefni

治療領域:

Hepatitis B; Immunization

適応症:

Fendrix er ætlað í unglinga og fullorðnir frá 15 ára aldri áfram fyrir virk bólusetningar gegn lifrarbólgu B veiru-sýkingu (HBV) af völdum öllum þekktum flokkar fyrir sjúklinga með nýrnabilun (þar á meðal fyrirfram blóðskiljun og blóðskiljun sjúklingar).

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2005-02-02

情報リーフレット

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FENDRIX STUNGULYF, DREIFA
Lifrarbólgu B (rDNA) bóluefni (ónæmisglætt, aðsogað)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BÓLUEFNIÐ ER NOTAÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu bóluefni hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki
má gefa það öðrum.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fendrix og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fendrix
3.
Hvernig gefa á Fendrix
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fendrix
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FENDRIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fendrix er bóluefni sem kemur í veg fyrir lifrarbólgu-B.
Það er notað hjá sjúklingum með nýrnavandamál:
•
sjúklingum sem eru í blóðskilun - þar sem vél skilur blóðið
og fjarlægir úr því úrgangsefni
•
sjúklingum sem munu fara í blóðskilun í framtíðinni.
Fendrix er ætlað fullorðnum og ungu fólki, 15 ára og eldra.
HVAÐ ER LIFRARBÓLGA-B?
Lifrarbólga-B er af völdum veiru sem veldur bólgu í lifrinni.
•
Einkenni geta leynst í 6 vikur til 6 mánuði eftir sýkingu.
•
Helstu einkenni sjúkdómsins eru m.a. væg flensueinkenni, svo sem
höfuðverkur, hiti, mikil
þreyta, dökkt þvag, ljósar hægðir, gulur litur á húð eða í
augum (gula). Þessi eða önnur einkenni
geta þýtt að viðkomandi þurfi meðferð á sjúkrahúsi. Flestir
ná sér að fullu af sjúkdómnum.
•
Sumir sem hafa lifrarbólgu-B líta hvorki út fyrir að vera veikir,
né finna fyrir veikindum -
sjúkdómurinn veldur engum einkennum hjá þeim.
•
Veiran finnst í líkamsvessum, svo sem í leggöng
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fendrix stungulyf, dreifa
Lifrarbólgu B (rDNA) bóluefni (ónæmisglætt, aðsogað).
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (0,5 ml) inniheldur:
Lifrarbólgu B yfirborðsmótefnavaka
1, 2, 3
20 míkrógrömm
1
ónæmisglætt með AS04C sem inniheldur:
- 3-
_O_
-desacýl-4’- mónófosfórýl lípíð A (MPL)
2
50 míkrógrömm
2
aðsogað á álfosfat (alls 0,5 milligrömm Al
+3
)
3
framleitt í gerfrumum
_(Saccharomyces cerevisiae) _
með DNA erfðatækni.
_ _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Skýjuð hvít dreifa. Við geymslu myndast fíngert hvítt botnfall
með tærum litlausum vökva ofan á.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fendrix er ætlað til virkrar ónæmisaðgerðar hjá unglingum og
fullorðnum 15 ára og eldri, gegn
lifrarbólgu B veirusýkingu (HBV) af völdum allra þekktra
undirflokka veirunnar, hjá sjúklingum með
skerta nýrnastarfsemi (þ.m.t. sjúklingum sem eru á leið í
blóðskilun og sjúklingum í blóðskilun).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
FRUMÓNÆMISAÐGERÐ:
Frumónæmisaðgerðin samanstendur af 4 aðskildum 0,5 ml skömmtum
sem gefnir eru samkvæmt
eftirfarandi áætlun: 1 mánuði, 2 mánuðum og 6 mánuðum eftir
upphafsskammt.
Þegar frumónæmisaðgerð hefur verið hafin með upphafsskammti,
skal henni haldið áfram eftir 1, 2 og
6 mánuði með Fendrix en ekki með öðrum HBV-bóluefnum sem eru
fáanleg á markaðnum.
ÖRVUNARSKAMMTUR:
Þar sem bæði sjúklingar sem eru á leið í blóðskilun og
sjúklingar sem eru í blóðskilun eru sérstaklega
útsettir fyrir HBV og eru í meiri hættu á að fá langvinna
sýkingu, skal íhuga varúðarráðstafanir, þ.e. að
gefa örvunarskammt samkvæmt leiðbeiningum til þess að tryggja
verndandi mótefnaþéttni eins og hún
er skilgreind í hverju landi fyrir sig.
3
Fendrix má nota til að gefa örvunarskammt eftir frumbólusetningu
með Fendrix eða öðru lifrarbólgu B
raðbrigðabóluefni sem e
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-12-2014

ドキュメントの履歴を表示する