Fendrix

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
24-05-2023
SPC SPC (SPC)
24-05-2023

active_ingredient:

lifrarbólga B yfirborðs mótefnavaka

MAH:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC_code:

J07BC01

INN:

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

therapeutic_group:

Bóluefni

therapeutic_area:

Hepatitis B; Immunization

therapeutic_indication:

Fendrix er ætlað í unglinga og fullorðnir frá 15 ára aldri áfram fyrir virk bólusetningar gegn lifrarbólgu B veiru-sýkingu (HBV) af völdum öllum þekktum flokkar fyrir sjúklinga með nýrnabilun (þar á meðal fyrirfram blóðskiljun og blóðskiljun sjúklingar).

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2005-02-02

PIL

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FENDRIX STUNGULYF, DREIFA
Lifrarbólgu B (rDNA) bóluefni (ónæmisglætt, aðsogað)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BÓLUEFNIÐ ER NOTAÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu bóluefni hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki
má gefa það öðrum.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fendrix og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fendrix
3.
Hvernig gefa á Fendrix
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fendrix
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FENDRIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fendrix er bóluefni sem kemur í veg fyrir lifrarbólgu-B.
Það er notað hjá sjúklingum með nýrnavandamál:
•
sjúklingum sem eru í blóðskilun - þar sem vél skilur blóðið
og fjarlægir úr því úrgangsefni
•
sjúklingum sem munu fara í blóðskilun í framtíðinni.
Fendrix er ætlað fullorðnum og ungu fólki, 15 ára og eldra.
HVAÐ ER LIFRARBÓLGA-B?
Lifrarbólga-B er af völdum veiru sem veldur bólgu í lifrinni.
•
Einkenni geta leynst í 6 vikur til 6 mánuði eftir sýkingu.
•
Helstu einkenni sjúkdómsins eru m.a. væg flensueinkenni, svo sem
höfuðverkur, hiti, mikil
þreyta, dökkt þvag, ljósar hægðir, gulur litur á húð eða í
augum (gula). Þessi eða önnur einkenni
geta þýtt að viðkomandi þurfi meðferð á sjúkrahúsi. Flestir
ná sér að fullu af sjúkdómnum.
•
Sumir sem hafa lifrarbólgu-B líta hvorki út fyrir að vera veikir,
né finna fyrir veikindum -
sjúkdómurinn veldur engum einkennum hjá þeim.
•
Veiran finnst í líkamsvessum, svo sem í leggöng
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fendrix stungulyf, dreifa
Lifrarbólgu B (rDNA) bóluefni (ónæmisglætt, aðsogað).
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (0,5 ml) inniheldur:
Lifrarbólgu B yfirborðsmótefnavaka
1, 2, 3
20 míkrógrömm
1
ónæmisglætt með AS04C sem inniheldur:
- 3-
_O_
-desacýl-4’- mónófosfórýl lípíð A (MPL)
2
50 míkrógrömm
2
aðsogað á álfosfat (alls 0,5 milligrömm Al
+3
)
3
framleitt í gerfrumum
_(Saccharomyces cerevisiae) _
með DNA erfðatækni.
_ _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Skýjuð hvít dreifa. Við geymslu myndast fíngert hvítt botnfall
með tærum litlausum vökva ofan á.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fendrix er ætlað til virkrar ónæmisaðgerðar hjá unglingum og
fullorðnum 15 ára og eldri, gegn
lifrarbólgu B veirusýkingu (HBV) af völdum allra þekktra
undirflokka veirunnar, hjá sjúklingum með
skerta nýrnastarfsemi (þ.m.t. sjúklingum sem eru á leið í
blóðskilun og sjúklingum í blóðskilun).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
FRUMÓNÆMISAÐGERÐ:
Frumónæmisaðgerðin samanstendur af 4 aðskildum 0,5 ml skömmtum
sem gefnir eru samkvæmt
eftirfarandi áætlun: 1 mánuði, 2 mánuðum og 6 mánuðum eftir
upphafsskammt.
Þegar frumónæmisaðgerð hefur verið hafin með upphafsskammti,
skal henni haldið áfram eftir 1, 2 og
6 mánuði með Fendrix en ekki með öðrum HBV-bóluefnum sem eru
fáanleg á markaðnum.
ÖRVUNARSKAMMTUR:
Þar sem bæði sjúklingar sem eru á leið í blóðskilun og
sjúklingar sem eru í blóðskilun eru sérstaklega
útsettir fyrir HBV og eru í meiri hættu á að fá langvinna
sýkingu, skal íhuga varúðarráðstafanir, þ.e. að
gefa örvunarskammt samkvæmt leiðbeiningum til þess að tryggja
verndandi mótefnaþéttni eins og hún
er skilgreind í hverju landi fyrir sig.
3
Fendrix má nota til að gefa örvunarskammt eftir frumbólusetningu
með Fendrix eða öðru lifrarbólgu B
raðbrigðabóluefni sem e
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 24-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 22-12-2014
PIL PIL իսպաներեն 24-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 24-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 22-12-2014
PIL PIL չեխերեն 24-05-2023
SPC SPC չեխերեն 24-05-2023
PAR PAR չեխերեն 22-12-2014
PIL PIL դանիերեն 24-05-2023
SPC SPC դանիերեն 24-05-2023
PAR PAR դանիերեն 22-12-2014
PIL PIL գերմաներեն 24-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 24-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 22-12-2014
PIL PIL էստոներեն 24-05-2023
SPC SPC էստոներեն 24-05-2023
PAR PAR էստոներեն 22-12-2014
PIL PIL հունարեն 24-05-2023
SPC SPC հունարեն 24-05-2023
PAR PAR հունարեն 22-12-2014
PIL PIL անգլերեն 24-05-2023
SPC SPC անգլերեն 24-05-2023
PAR PAR անգլերեն 22-12-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 24-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 24-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 22-12-2014
PIL PIL իտալերեն 24-05-2023
SPC SPC իտալերեն 24-05-2023
PAR PAR իտալերեն 22-12-2014
PIL PIL լատվիերեն 24-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 24-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 22-12-2014
PIL PIL լիտվերեն 24-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 24-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 22-12-2014
PIL PIL հունգարերեն 24-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 24-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 22-12-2014
PIL PIL մալթերեն 24-05-2023
SPC SPC մալթերեն 24-05-2023
PAR PAR մալթերեն 22-12-2014
PIL PIL հոլանդերեն 24-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 24-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 22-12-2014
PIL PIL լեհերեն 24-05-2023
SPC SPC լեհերեն 24-05-2023
PAR PAR լեհերեն 22-12-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 24-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 24-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 22-12-2014
PIL PIL ռումիներեն 24-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 24-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 22-12-2014
PIL PIL սլովակերեն 24-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 24-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 22-12-2014
PIL PIL սլովեներեն 24-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 24-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 22-12-2014
PIL PIL ֆիններեն 24-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 24-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 22-12-2014
PIL PIL շվեդերեն 24-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 24-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 22-12-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 24-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 24-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 24-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 24-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 22-12-2014

view_documents_history