国: フランス
言語: フランス語
ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
fénofibrate 140 mg
PROVEPHARM
C10AB05
fénofibrate 140 mg
140 mg
Gélule
pour une gélule > fénofibrate 140 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
liste II
HYPOCHOLESTEROLEMIANT ET HYPOTRIGLYCERIDEMIANT/FIBRATES
Classe pharmacothérapeutique HYPOCHOLESTEROLEMIANTS ET HYPOTRIGLYCERIDEMIANTS /FIBRATES, code ATC : C10AB05.FEGENOR appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates.Ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides.FEGENOR est utilisé en complément d’un régime alimentaire pauvre en graisses et d’autres traitements non médicamenteux tels que l’exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.FEGENOR peut être utilisé en association avec d'autres médicaments (statines) dans le cas où le niveau de graisses dans le sang n’est pas contrôlé avec l’utilisation d’une statine en monothérapie.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2001-09-13
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/11/2020 Dénomination du médicament FEGENOR 140 mg, gélule Fénofibrate Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que FEGENOR 140 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FEGENOR 140 mg, gélule ? 3. Comment prendre FEGENOR 140 mg, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver FEGENOR 140 mg, gélule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE FEGENOR 140 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique HYPOCHOLESTEROLEMIANTS ET HYPOTRIGLYCERIDEMIANTS /FIBRATES, code ATC : C10AB05. FEGENOR appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates. Ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides. FEGENOR est utilisé en complément d’un régime alimentaire pauvre en graisses et d’autres traitements non médicamenteux tels que l’exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang. FEGENOR peut être utilisé en association avec d'autres médicaments (statines) dans le cas où le niveau de graisses dans le sang n’est pas contrôlé avec l’utilisation d’une statine en monoth 完全なドキュメントを読む
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 30/11/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FEGENOR 140 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Fénofibrate...................................................................................................................... 140,00 mg Pour une gélule. Excipient à effet notoire : Une gélule contient 24,16 mg de lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques FEGENOR est indiqué en complément d'un régime alimentaire adapté et d'autres mesures non pharmacologiques (tels que exercice, perte de poids) dans les cas suivants: · Traitement d'une hypertriglycéridémie sévère associée ou non à un faible taux de HDL-cholestérol. · Hyperlipidémie mixte lorsqu'une statine est contre-indiquée ou non tolérée. · Hyperlipidémie mixte chez les patients à risque cardiovasculaire élevé, en association à une statine lorsque les taux de triglycérides et de cholestérol-HDL ne sont pas contrôlés de façon adéquate. 4.2. Posologie et mode d'administration Les mesures diététiques instaurées avant le traitement doivent être continuées. La réponse au traitement doit être surveillée par détermination des taux sériques de lipides. Si après plusieurs mois (par exemple 3 mois) de traitement les taux sériques de lipides n'ont pas suffisamment diminué, des mesures thérapeutiques complémentaires ou différentes doivent être envisagées. Posologie Ce dosage est exclusivement réservé au traitement d'entretien, lorsque le taux de cholestérol est stabilisé. On peut alors conseiller une posologie de 1 gélule par jour de FEGENOR 140 mg ou de 2 gélules par jour de FEGENOR 67 mg, à condition de contrôler la cholestérolémie tous les 3 mois. Revenir à une posologie de 3 gélules de FEGENOR 67 mg par jour en cas de nouvelle augmentation du taux des paramètres lipidiques. _Sujets âgés (≥ 65 ans)_ Aucun 完全なドキュメントを読む