Fasenra

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-08-2019

有効成分:

Benralizumab

から入手可能:

AstraZeneca AB

ATCコード:

R03DX10

INN(国際名):

benralizumab

治療群:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

治療領域:

Asma

適応症:

Fasenra é indicada como um complemento no tratamento de manutenção em pacientes adultos com graves eosinofílica asma inadequadamente controlada, apesar de altas doses de corticosteróides inalados mais longa ação de agonistas β.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2018-01-08

情報リーフレット

                                34
B. FOLHETO INFORMATIVO
35
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
FASENRA 30 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
benralizumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Fasenra e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Fasenra
3.
Como utilizar Fasenra
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Fasenra
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FASENRA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É FASENRA
Fasenra contém a substância ativa benralizumab, que é um anticorpo
monoclonal, um tipo de proteína que
reconhece e se liga a uma substância-alvo específica no corpo. O
alvo do benralizumab é uma proteína
denominada recetor da interleucina-5, que se encontra particularmente
num tipo de glóbulos brancos do
sangue chamados eosinófilos.
PARA QUE É UTILIZADO FASENRA
Fasenra é utilizado para tratar a ASMA EOSINOFÍLICA GRAVE em
adultos. A asma eosinofílica é um tipo de
asma em que os doentes têm muitos eosinófilos no sangue ou nos
pulmões.
Fasenra é utilizado em conjunto com outros medicamentos para tratar a
asma (doses elevadas de
“corticosteroides inalados” associados a outros medicamentos para
a asma) quando a doença não está bem
controlada por outros medicados isoladamente.
COMO ATUA FASENRA
Os eosinófilos são glóbulos brancos envolvidos na inflamação da
asma. Ao ligar-se aos eosinófilos,
Fasenra ajuda a re
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fasenra 30 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Fasenra 30 mg solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia contém 30 mg de benralizumab* em 1 ml.
Caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 30 mg de benralizumab* em 1 ml.
*Benralizumab é um anticorpo monoclonal humanizado produzido por
tecnologia de ADN recombinante
em células ováricas do hamster chinês.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável) em seringa pré-cheia
Solução injetável (injetável) em caneta pré-cheia (Fasenra Pen)
Solução clara a opalescente, incolor a amarela e pode conter
partículas translúcidas ou brancas a
esbranquiçadas.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Fasenra é indicado como tratamento adjuvante de manutenção em
doentes adultos com asma eosinofílica
grave, inadequadamente controlada apesar das doses elevadas de
corticosteroides inalados em associação
a agonistas-β de longa duração de ação (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Fasenra deve ser iniciado por um médico com
experiência no diagnóstico e tratamento
da asma grave.
Após o treino adequado da técnica de injeção subcutânea e
educação sobre sinais e sintomas de reações de
hipersensibilidade (ver secção 4.4), os doentes sem história
conhecida de ocorrência de anafilaxia, ou os
seus cuidadores, podem administrar Fasenra se o seu médico considerar
apropriado, com seguimento
médico se necessário. A autoadministração só deve ser considerada
em doentes tratados anteriormente
com Fasenra.
3
Posologia
A dose recomendada de benralizumab é 30 mg administrados por
injeção subcutânea a cada 4 semanas
para as primeiras 3 doses, e depois a cada 8 semanas. Se uma injeção
não for administrada na data
planeada, a dose deve ser administrada assim que po
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-08-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する