FARMOTAL INFUS EV FL POLV500MG

国: イタリア

言語: イタリア語

ソース: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

有効成分:

TIOPENTAL SODICO

から入手可能:

MARVECSPHARMA SERVICES Srl

ATCコード:

N01AF03

医薬品形態:

PREPARAZIONE INIETTABILE

構図:

"500 MG POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE " 1 FLACONE 500 MG

クラス:

H

処方タイプ:

Uso ospedaliero

承認日:

0000-00-00

情報リーフレット

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Anestetici generali.

INDICAZIONI
E' indicato per l'induzione delle anestesie inalatorie o ,usato
da solo, quale farmaco anestetico negli interventi chirurgici di
durata nonsuperiore ai 5 minuti.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' ai barbiturici, gravi affezioni epatiche,
insufficienza renale di notevole entita', asma bronchiale,
porfiria, ostruzione delle vie respiratorie e interventi delle
vie respiratorie superiori (ameno che la respirazione non sia
controllata e solo quando sia impiegato in dosi che assicurano
brevi tempi di recupero).
Non e' stato accertato se il tiopentale ha effetti negativi sullo
sviluppo del feto pero' poiche' passa la barriera placentare se
ne sconsiglia l'uso durantela gravidanza e l'allattamento.

POSOLOGIA
La sensibilita' individuale e' piuttosto varia e pertanto la sua
posologia non puo' venire stabilita preventivamente in base al
peso corporeo o ad altri fattori, ma solo in base al
comportamento del singolo paziente.
E' consigliabile iniettare dapprima una dose di prova di 50 mge
dopo 60 secondi, osservatone l'effetto, riprendere la
somministrazione del tiobarbiturico alla velocita' di circa 10 mg
al secondo, fino ad ottenere la perdita della coscienza.
Dopo un paio di minuti, in genere, verificatasi la caduta della
mandibola, si potra' iniziare l'intervento.
Per il mantenimento della narcosi si potranno iniettare, al
bisogno, dosi supplementari di 50 mg.
E' preferibile non superare la dosecomplessiva di 1 g.
In casi di individui resistenti all'azione dei tiobarbiturici
endovena e' meglio non insistere nella somministrazione
ericorrere, piuttosto, ad altro tipo di anestesia.
Viene somministratoper via endovena dopo avere allestito
soluzioni con acqua per preparazioni iniettabili o soluzione
fisiologica salina