FARMOTAL INFUS EV FL POLV500MG

국가: 이탈리아

언어: 이탈리아어

출처: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

유효 성분:

TIOPENTAL SODICO

제공처:

MARVECSPHARMA SERVICES Srl

ATC 코드:

N01AF03

약제 형태:

PREPARAZIONE INIETTABILE

구성:

"500 MG POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE " 1 FLACONE 500 MG

수업:

H

처방전 유형:

Uso ospedaliero

승인 날짜:

0000-00-00

환자 정보 전단

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Anestetici generali.

INDICAZIONI
E' indicato per l'induzione delle anestesie inalatorie o ,usato
da solo, quale farmaco anestetico negli interventi chirurgici di
durata nonsuperiore ai 5 minuti.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' ai barbiturici, gravi affezioni epatiche,
insufficienza renale di notevole entita', asma bronchiale,
porfiria, ostruzione delle vie respiratorie e interventi delle
vie respiratorie superiori (ameno che la respirazione non sia
controllata e solo quando sia impiegato in dosi che assicurano
brevi tempi di recupero).
Non e' stato accertato se il tiopentale ha effetti negativi sullo
sviluppo del feto pero' poiche' passa la barriera placentare se
ne sconsiglia l'uso durantela gravidanza e l'allattamento.

POSOLOGIA
La sensibilita' individuale e' piuttosto varia e pertanto la sua
posologia non puo' venire stabilita preventivamente in base al
peso corporeo o ad altri fattori, ma solo in base al
comportamento del singolo paziente.
E' consigliabile iniettare dapprima una dose di prova di 50 mge
dopo 60 secondi, osservatone l'effetto, riprendere la
somministrazione del tiobarbiturico alla velocita' di circa 10 mg
al secondo, fino ad ottenere la perdita della coscienza.
Dopo un paio di minuti, in genere, verificatasi la caduta della
mandibola, si potra' iniziare l'intervento.
Per il mantenimento della narcosi si potranno iniettare, al
bisogno, dosi supplementari di 50 mg.
E' preferibile non superare la dosecomplessiva di 1 g.
In casi di individui resistenti all'azione dei tiobarbiturici
endovena e' meglio non insistere nella somministrazione
ericorrere, piuttosto, ad altro tipo di anestesia.
Viene somministratoper via endovena dopo avere allestito
soluzioni con acqua per preparazioni iniettabili o soluzione
fisiologica salina