Fareston

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-04-2009

有効成分:

toremifen

から入手可能:

Orion Corporation

ATCコード:

L02BA02

INN(国際名):

toremifene

治療群:

Terapia endocrină

治療領域:

Sânii neoplasme

適応症:

Tratamentul cu hormoni de primă linie pentru cancerul de sân metastatic dependent de hormoni la pacienții în postmenopauză. Fareston nu este recomandat pentru pacienții cu receptori estrogenici negativi tumori.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

1996-02-14

情報リーフレット

                                17
B. PROSPECTUL
18
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FARESTON 60 MG COMPRIMATE
toremifen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Fareston şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Fareston
3.
Cum să luaţi Fareston
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fareston
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FARESTON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fareston conţine substanţa activă toremifen, un antiestrogen.
Fareston se utilizează pentru tratamentul
anumitor forme de tumoră mamară la femeile în postmenopauză.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI FARESTON
NU LUAŢI FARESTON
-
dacă sunteţi alergic la toremifen sau sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament ( enumerate la punctul. 6 ).
-
dacă suferiţi de îngroşarea peretelui uterin
-
dacă aveţi afecţiuni hepatice grave
-
dacă v-aţi născut cu sau aveţi orice afecţiune care determină
anumite modificări anormale ale
înregistrării electrice a activităţii inimii (electrocardiogramă
sau EKG )
-
dacă aveţi un dezechilibru al sărurilor din sânge, în special
concentraţii scăzute de potasiu în
sânge (hipocalcemie) care nu sunt în prezent remediate prin
tratament
-
dacă aveţi un ritm cardiac foarte redus (bradicardie)
-
dac
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fareston 60 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine toremifen (sub formă de citrat) 60 mg
Excipienți cu efect cunoscut:
Un comprimat conține lactoză 28.5 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista completă tuturor
excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate albe, rotunde, cu marginea teşită, cu TO 60 imprimat pe
fiecare parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratament hormonal de primă alegere al cancerului mamar metastatic
dependent hormonal pentru
pacientele în postmenopauză.
Fareston nu este recomandat pentru pacientele cu tumori care nu
conţin receptori estrogenici.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este 60 mg pe zi.
_Insuficienţă renală_
Nu este necesară modificarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală.
_Insuficienţă hepatică_
Toremifen se va administra cu prudenţă la pacienţii cu
insuficienţă hepatică
(vezi pct. 5.2).
_Copii și adolescenți_
Nu există nici o utilizare relevanta a Fareston la copii și
adolescenți.
Mod de administrare
Toremifen se administrează oral. Toremifen poate fi luat cu sau
fără mâncare.
4.3
CONTRAINDICAŢII
-
Hiperplazia de endometru preexistentă şi insuficienţa hepatică
severă reprezintă contraindicaţii
pentru administrarea de toremifen pe termen lung.
-
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
excipienţi enumerați la pct. 6.1.
-
Atât în investigaţiile preclinice cât şi la oameni, s-au observat
modificări ale electrofiziologiei
cardiace în urma expunerii la toremifen, sub forma prelungirii
intervalului QT. Din motive de
siguranţă a medicamentului, toremifen este contraindicat la
pacienţii cu:-
3
-
Prelungire a intervalului QT, congenitală sau dobândită,
documentată
-
Modificări electrolitice, în special ale hipocalcemiei netratate
-
Bradicardie relevantă clinic
-
Insuficienţă cardiacă relevan
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-04-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-04-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-04-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-04-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-04-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-04-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-04-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-04-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-04-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-04-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-04-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-04-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-04-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-04-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-04-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-04-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-04-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-04-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-04-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-04-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-04-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-12-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する