Exviera

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-02-2018

有効成分:

dasabuvir sódico

から入手可能:

AbbVie Ltd

ATCコード:

J05AP09

INN(国際名):

dasabuvir

治療群:

Antivirais para uso sistêmico

治療領域:

Hepatite C, Crônica

適応症:

Exviera é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento de hepatite C crônica (CHC) em adultos. Para o vírus da hepatite C (VHC) genótipo específico de atividade.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2015-01-14

情報リーフレット

                                67
B. FOLHETO INFORMATIVO
68
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
EXVIERA 250 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
dasabuvir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1. O que é Exviera e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Exviera
3. Como tomar Exviera
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Exviera
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O QUE É EXVIERA E PARA QUE É UTILIZADO
Exviera contém a substância ativa dasabuvir. Exviera é um
medicamento antiviral utilizado para tratar
adultos com hepatite C (uma doença infecciosa que afeta o fígado,
causada pelo vírus da hepatite C)
crónica (prolongada).
Exviera atua impedindo o vírus da hepatite C de se multiplicar e
infetar novas células, eliminando assim o
vírus do seu sangue ao longo de um período de tempo.
Os comprimidos de Exviera não atuam por si só. São sempre tomados
com outro medicamento antiviral
contendo ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Alguns doentes poderão
tomar também um medicamento
antiviral denominado ribavirina. O seu médico dir-lhe-á qual destes
medicamentos deverá tomar com
Exviera.
É muito importante que também leia os folhetos informativos dos
outros medicamentos antivirais que
toma com Exviera. Se tiver quaisquer dúvidas sobre os seus
medicamentos, fale com o seu médico ou
farmacêutico.
69
2. O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR EXVIERA
NÃO TOME EXVIERA
• Se tem alergia a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1. NOME DO MEDICAMENTO
Exviera 250 mg comprimidos revestidos por película
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 250 mg de dasabuvir
(sob a forma de sódio
mono-hidratado).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 45 mg de lactose (sob
a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimidos revestidos por película beges, ovalóides com dimensões
de 14,0 mm x 8,0 mm e com a
gravação “AV2” numa das faces.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Exviera está indicado em associação com outros medicamentos para o
tratamento da hepatite C crónica
(HCC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4, e 5.1).
Em relação à atividade específica para os genótipos do vírus da
hepatite C (VHC), ver secções 4.4 e 5.1.
4.2 POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com dasabuvir deve ser iniciado e monitorizado por um
médico com experiência no
tratamento da hepatite C crónica.
Posologia
A dose recomendada é 250 mg de dasabuvir (um comprimido) duas vezes
por dia (manhã e à noite).
Dasabuvir não deve ser administrado como monoterapia. Dasabuvir deve
ser utilizado em associação com
outros medicamentos para o tratamento da hepatite C (ver secção
5.1). Consultar o Resumo das
Características do Medicamento dos medicamentos que são utilizados
em associação com dasabuvir.
O(s) medicamento(s) coadministrado(s) e a duração do tratamento
recomendados para a terapêutica de
associação com dasabuvir estão indicados na Tabela 1.
3
TABELA 1. MEDICAMENTO(S) COADMINISTRADO(S) E DURAÇÃO DO TRATAMENTO
RECOMENDADOS PARA
DASABUVIR POR POPULAÇÃO DE DOENTES
POPULAÇÃO DE DOENTES
TRATAMENTO*
DURAÇÃO
GENÓTIPO 1B, SEM CIRROSE OU COM CIRROSE
COMPENSADA
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 semanas
Podem ser consideradas 8
semanas em doentes
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-02-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する