Eviplera

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-07-2016

有効成分:

emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate

から入手可能:

Gilead Sciences International Ltd 

ATCコード:

J05AR08

INN(国際名):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir disoproxil

治療群:

Antivirais para uso sistêmico

治療領域:

Infecções por HIV

適応症:

A Eviplera está indicada para o tratamento de adultos infectados com o vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) sem mutações conhecidas associadas à resistência à classe de inibidores de transcriptase reversa não nucleósidos (NNRTI), tenofovir ou emtricitabina e com carga viral ≤ 100,000 Cópias de ARN do HIV-1 / mL. Tal como acontece com outros medicamentos anti-retrovirais, testes de resistência genotípica e / ou dados históricos de resistência devem orientar o uso de Eviplera.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2011-11-27

情報リーフレット

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
48
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
EVIPLERA 200 MG/25 MG/245 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
emtricitabina/ rilpivirina/ tenofovir disoproxil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Eviplera e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Eviplera
3.
Como tomar Eviplera
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Eviplera
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EVIPLERA E PARA QUE É UTILIZADO
EVIPLERA CONTÉM TRÊS SUBSTÂNCIAS ATIVAS
que são utilizadas para tratar a infeção pelo Vírus da
Imunodeficiência Humana (VIH):
•
Emtricitabina, um análogo nucleosídeo inibidor da transcriptase
reversa (NRTI).
•
Rilpivirina, um análogo não nucleosídeo inibidor da transcriptase
reversa (NNRTI).
•
Tenofovir disoproxil, um análogo nucleótido inibidor da
transcriptase reversa (NtRTI).
Cada uma destas substâncias ativas, também conhecidas como
medicamentos antirretrovirais, funciona
interferindo com uma enzima (uma proteína chamada ”transcriptase
reversa”) que é essencial para a
multiplicação do vírus.
Eviplera diminui a quantidade de VIH no seu corpo. Isto irá melhorar
o seu sistema imunológico e
diminuir o risco de desenvolvimento de doenças ligadas à infeção
por VIH.
EVIPLERA É UTILIZADO PARA O TRATAMENTO DA INFEÇÃO PELO VÍRUS DA
IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA
(VIH)
em adultos com 18 anos de i
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Eviplera 200 mg/25 mg/245 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de
emtricitabina, 25 mg de rilpivirina (como
cloridrato) e 245 mg de tenofovir disoproxil (como fumarato).
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 277 mg de lactose
mono-hidratada e 4 microgramas
de laca de alumínio amarelo sol (E110).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película, de cor rosa-púrpura, em forma de
cápsula com as dimensões
19 mm x 8,5 mm, impresso num lado com “GSI” e liso no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Eviplera é indicado para o tratamento de adultos infetados pelo
vírus da imunodeficiência humana do
tipo 1 (VIH-1) sem mutações conhecidas associadas a resistência aos
inibidores não nucleosídeos da
transcriptase reversa (NNRTIs), ao tenofovir ou à emtricitabina, e
com uma carga viral de ARN VIH-1
≤ 100.000 cópias/ml (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Os testes de resistência genotípica e/ou dados históricos de
resistência devem servir de orientação para
a utilização de Eviplera (ver secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Eviplera deve ser iniciado por um médico com experiência no
tratamento da infeção por VIH.
Posologia
_Adultos _
A dose recomendada de Eviplera é um comprimido, tomado por via oral,
uma vez por dia. Eviplera
TEM DE SER TOMADO COM ALIMENTOS
(ver secção 5.2).
Quando estiver indicada a interrupção terapêutica com um dos
componentes de Eviplera ou quando for
necessária uma modificação da dose, estão disponíveis as
formulações separadas de emtricitabina,
cloridrato de rilpivirina e tenofovir disoproxil. Por favor consulte o
Resumo das Características do
Medicamento destes mesmos medicamentos.
Se um doente se
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-07-2016

ドキュメントの履歴を表示する