国: ドイツ
言語: ドイツ語
ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Canines Parvovirus, Stamm CPV780916, lebend
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH (3136680)
QI07AD01
Canine Parvovirus, strain CPV780916, live
Injektionssuspension
Canines Parvovirus, Stamm CPV780916, lebend (35256) 316227,766 Gewebekultur-Infektiöse-Dosis 50%
subkutane Anwendung
Hund
verlängert
1994-11-01
14 GEBRAUCHSINFORMATION Eurican P forte, Injektionssuspension für Hunde 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTER- SCHIEDLICH, DES HERSTELLERS Zulassungsinhaber: DE: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Binger Str. 173, 55216 Ingelheim, Deutschland AT: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 29, avenue Tony Garnier, F- 69002 Lyon Hersteller: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS Laboratoire Porte des Alpes, 99 route de l´Aviation, F-69800 Saint-Priest 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Eurican P forte, Injektionssuspension für Hunde 3. ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Eine Dosis zu 1 ml Impfstoff enthält: ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL: Attenuiertes canines Parvovirus (Stamm 780916) ……………………10 5,5 bis 10 7,2 GKID 50 (Wirtssystem: Katzennierenzelllinie CrFK) 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Aktive Immunisierung von Hundewelpen zur Intensiv- und Frühprophylaxe im Alter von 6 bis 12 Wochen gegen Parvovirose bei Vorhandensein maternaler Antikörper, um Mortalität und klinische Symptome durch Parvovirusinfektionen zu verhindern und die Virusausscheidung zu reduzieren. Beginn der Immunität: 7 Tage nach der ersten Injektion von Eurican P forte. Dauer der Immunität: 1 Jahr nach vollständiger Grundimmunisierung. 5. GEGENANZEIGEN Nicht intravenös injizieren. Kranke sowie mit Ekto- oder Endoparasiten befallene Tiere sind nicht zu impfen. 6. NEBENWIRKUNGEN 15 Die Impfung kann in sehr seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen, die symptomatisch zu behandeln sind. Falls Sie Nebenwirkungen (insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufge- führt sind) bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit. 7. ZIELTIERART Hunde 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART DER ANWENDUNG Eine Dosis zu 1 ml wird subkutan entsprechend dem folgenden Impfplan verabreicht: Grundimmunisierung Es sind insgesamt 3 Injektionen (Eurican P forte und nachfolgend andere Parvoviro- se-Impfstoffe) zu verabreichen. (a) In eine 完全なドキュメントを読む
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Eurican P forte, Injektionssuspension für Hunde 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Dosis zu 1 ml Impfstoff enthält: ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL: Attenuiertes canines Parvovirus (Stamm 780916) ………… 10 5,5 bis 10 7,2 GKID 50 * (Wirtssystem: Katzennierenzelllinie CrFK) * GKID 50 : Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 % SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Injektionssuspension. Aussehen: klar, gelb. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART Hunde. 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART Aktive Immunisierung von Hundewelpen zur Intensiv- und Frühprophylaxe im Alter von 6 bis 12 Wochen gegen Parvovirose bei Vorhandensein maternaler Antikörper, um Mortalität und klinische Symptome durch Parvovirusinfektionen zu verhindern und die Virusausscheidung zu reduzieren. Beginn der Immunität: 7 Tage nach der ersten Injektion von Eurican P forte. Dauer der Immunität: 1 Jahr nach vollständiger Grundimmunisierung. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht intravenös injizieren. Kranke sowie mit Ekto- oder Endoparasiten befallene Tiere sind nicht zu impfen. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Keine. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN Nur gesunde, mindestens 10 Tage vorher entwurmte Tiere impfen. Nur steriles und Antiseptika- und/oder Desinfektionsmittel-freies Impfbesteck verwenden. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER Vor Gebrauch schütteln. Übliche aseptische Vorgehensweise beachten. Bei versehentlicher Selbstinjektion beim Menschen ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen. 4.6 NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE) Die Impfung kann in sehr seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen, die symptomatisch zu behandeln sind. 4.7 ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE Der Impf 完全なドキュメントを読む