Eurican P forte

Երկիր: Գերմանիա

Լեզու: գերմաներեն

Աղբյուրը: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ակտիվ բաղադրիչ:

Canines Parvovirus, Stamm CPV780916, lebend

Հասանելի է:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH (3136680)

ATC կոդը:

QI07AD01

INN (Միջազգային անվանումը):

Canine Parvovirus, strain CPV780916, live

Դեղագործական ձեւ:

Injektionssuspension

Կազմը:

Canines Parvovirus, Stamm CPV780916, lebend (35256) 316227,766 Gewebekultur-Infektiöse-Dosis 50%

Կառավարման երթուղին:

subkutane Anwendung

Թերապեւտիկ խումբ:

Hund

Լիազորման կարգավիճակը:

verlängert

Հաստատման ամսաթիվը:

1994-11-01

Տեղեկատվական թերթիկ

14
GEBRAUCHSINFORMATION
Eurican P forte, Injektionssuspension für Hunde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTER-
SCHIEDLICH, DES HERSTELLERS
Zulassungsinhaber:
DE:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Binger Str. 173, 55216 Ingelheim,
Deutschland
AT:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 29, avenue Tony
Garnier, F- 69002 Lyon
Hersteller:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes, 99 route de l´Aviation, F-69800
Saint-Priest
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Eurican P forte, Injektionssuspension für Hunde
3.
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis zu 1 ml Impfstoff enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Attenuiertes canines Parvovirus (Stamm 780916)
……………………10
5,5
bis 10
7,2
GKID
50
(Wirtssystem: Katzennierenzelllinie CrFK)
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Hundewelpen zur Intensiv- und Frühprophylaxe
im Alter von 6 bis
12 Wochen gegen Parvovirose bei Vorhandensein maternaler Antikörper,
um Mortalität und
klinische Symptome durch Parvovirusinfektionen zu verhindern und die
Virusausscheidung
zu reduzieren.
Beginn der Immunität: 7 Tage nach der ersten Injektion von Eurican P
forte.
Dauer der Immunität: 1 Jahr nach vollständiger Grundimmunisierung.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht intravenös injizieren.
Kranke sowie mit Ekto- oder Endoparasiten befallene Tiere sind nicht
zu impfen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
15
Die Impfung kann in sehr seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen, die
symptomatisch zu behandeln sind.
Falls Sie Nebenwirkungen (insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufge-
führt sind) bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem
Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART
Hunde
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART DER ANWENDUNG
Eine Dosis zu 1 ml wird subkutan entsprechend dem folgenden Impfplan
verabreicht:
Grundimmunisierung
Es sind insgesamt 3 Injektionen (Eurican P forte und nachfolgend
andere Parvoviro-
se-Impfstoffe) zu verabreichen.
(a) In eine

Ապրանքի հատկությունները

1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Eurican P forte, Injektionssuspension für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis zu 1 ml Impfstoff enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Attenuiertes canines Parvovirus (Stamm 780916) ………… 10
5,5
bis 10
7,2
GKID
50
*
(Wirtssystem: Katzennierenzelllinie CrFK)
*
GKID
50
: Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 %
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Aussehen: klar, gelb.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hunde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Aktive Immunisierung von Hundewelpen zur Intensiv- und Frühprophylaxe
im Alter von 6 bis
12 Wochen gegen Parvovirose bei Vorhandensein maternaler Antikörper,
um Mortalität und
klinische Symptome durch Parvovirusinfektionen zu verhindern und die
Virusausscheidung
zu reduzieren.
Beginn der Immunität: 7 Tage nach der ersten Injektion von Eurican P
forte.
Dauer der Immunität: 1 Jahr nach vollständiger Grundimmunisierung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht intravenös injizieren.
Kranke sowie mit Ekto- oder Endoparasiten befallene Tiere sind nicht
zu impfen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Nur gesunde, mindestens 10 Tage vorher entwurmte Tiere impfen.
Nur steriles und Antiseptika- und/oder Desinfektionsmittel-freies
Impfbesteck verwenden.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Vor Gebrauch schütteln.
Übliche aseptische Vorgehensweise beachten.
Bei versehentlicher Selbstinjektion beim Menschen ist unverzüglich
ein Arzt zu Rate zu
ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Die Impfung kann in sehr seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen, die
symptomatisch zu behandeln sind.
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE
Der Impf