国: モルドバ
言語: ルーマニア語
ソース: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Aminophyllinum
Compania farmaceutică "Zdorovie" SRL
R03DA04
Aminophyllinum
20 mg/ml
soluţie injectabilă
N5
cu prescripție
Compania farmaceutică "Zdorovie" SRL, Ucraina
2019-06-20
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT EUFILIN-ZDOROVIE 20 MG/ML SOLUȚIE INJECTABILĂ Teofilină CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Eufilin-Zdorovie şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Eufilin-Zdorovie 3. Cum să utilizaţi Eufilin-Zdorovie 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Eufilin-Zdorovie 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE EUFILIN-ZDOROVIE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Eufilin-Zdorovie conține substanța activă teofilina, care aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de medicamente sistemice pentru boli obstructive ale căilor respiratorii. Acțiunea este determinată de relaxarea musculaturii netede a bronhiilor. Este utilizat pentru tratamentul spasmului bronhiilor, în caz de astm bronșic, bronșită, emfizem pulmonar, tulburări ale centrului respirator (apnee paroxistică nocturnă), cord pulmonar. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EUFILIN-ZDOROVIE NU UTILIZAŢI EUFILIN-ZDOROVIE - dacă sunteţi alergic la eufilină, la alte preparate din grupul metilxantinelor sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6; - dacă aveţi insuficiență cardiacă acută, - dacă aveţi angină pectorală (senzație de apăsare în piept), - dacă aveţi infarct mi 完全なドキュメントを読む
1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Eufilin-Zdorovie 20 mg/ml soluție injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluție injectabilă conţine teofilină (sub formă de monohidrat de teofilină) 20 mg. Excipient cu efect cunoscut: sodiu, sub formă de acetat de sodiu, hidroxid de sodiu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3 FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă Lichid transparent, incolor sau ușor colorat. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Sindrom bronhoobstructiv în astm bronșic, bronșită, emfizem pulmonar, tulburări ale centrului respirator (apnee paroxistică nocturnă), cord pulmonar. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Preparatul se administrează intravenos. Doza se va ajusta în mod individual, având în vedere viteza de perfuzare. Dacă pacientul administrează teofilina pe cale orală, doza teofilinei administrată parenteral se va reduce. La administrarea preparatului pacientul se va afla în poziție orizontală; medicul va monitoriza tensiunea arterială, frecvența contracțiilor cardiace, frecvența respirației și starea generală a pacientului. Soluția se va prepara nemijlocit înainte de administrare: pentru administrare intravenoasă în bolus doza la o priză a preparatului se va dizolva în 10-20 ml soluție 0,9% clorură de sodiu, pentru perfuzie intravenoasă – în 100-150 soluție 0,9% clorură de sodiu. Se va administra intravenos în bolus lent (timp de cel puțin 5 minute), în perfuzie intravenoasă – cu viteza de 30-50 picături/minut. La administrarea preparatului doza teofilinei se va calcula în mililitri, având în vedere, că 1 ml preparat conține 20 mg teofilină. _Adulți _în perfuzie intravenoasă se va administra în doza zilnică de 10 mg/kg (în medie – 600-800 mg), divizat în 3 prize. În cașexie și la persoanele cu greutatea corporală inițial mică doza se va reduce până la 400-500 mg, dar la prima administrare nu se va administra mai mult de 200-250 mg. L 完全なドキュメントを読む