Esmya

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-02-2021

有効成分:

octan uliprystalu

から入手可能:

Gedeon Richter Ltd 

ATCコード:

G03XB02

INN(国際名):

ulipristal

治療群:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

治療領域:

Leiomyoma

適応症:

Octan uliprystalu jest wskazany do przedoperacyjnego leczenia umiarkowanych i ciężkich objawów włóknienia macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym. Ulipristal acetate jest wskazany w leczeniu chromania leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2012-02-22

情報リーフレット

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
_ _
ESMYA, 5 MG, TABLETKI
Octan uliprystalu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Esmya i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Esmya
3.
Jak przyjmować lek Esmya
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Esmya
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ESMYA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Esmya zawiera substancję czynną octan uliprystalu. Stosuje się
go w leczeniu umiarkowanych i
ciężkich objawów mięśniaków macicy (powszechnie zwanych jako
włókniaki, włókniakomięśniaki),
które są niezłośliwymi zmianami nowotworowymi macicy.
Lek Esmya stosuje się u kobiet dorosłych (w wieku powyżej 18 lat)
zanim osiągną menopauzę.
U niektórych kobiet mięśniaki macicy mogą powodować obfite
miesiączki (okres), bóle miednicowe
(uczucie dyskomfortu w brzuchu) i wywierać nacisk na inne narządy.
Lek działa przez modyfikowanie aktywności progesteronu, czyli
hormonu naturalnie występującego w
organizmie. Lek Esmya stosuje się w celu długotrwałego leczenia
mięśniaków, w celu zmniejszenia
ich wielkości, zatrzymania lub ograniczenia krwawień oraz
zwiększenia ilości krwinek czerwonych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ESMYA
_ _
Należy pamiętać, że w okresi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Esmya, 5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 5 mg octanu uliprystalu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka o
średnicy 7 mm z wytłoczonym
napisem „ES5” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Octan uliprystalu jest wskazany w przerywanym (okresowym) leczeniu
umiarkowanych i ciężkich
objawów mięśniaków macicy występujących u kobiet dorosłych
przed menopauzą, gdy embolizacja
mięśniaków macicy i (lub) leczenie chirurgiczne są nieodpowiednie
lub nie przyniosły oczekiwanych
rezultatów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Esmya powinno być rozpoczynane i
nadzorowane przez lekarzy
mających doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu mięśniaków
macicy.
Dawkowanie
W leczeniu stosuje się jedną tabletkę 5 mg przyjmowaną raz na
dobę w czasie cykli leczenia
trwających do 3 miesięcy każdy. Tabletki można przyjmować
niezależnie od posiłku.
Leczenie powinno być rozpoczęte wyłącznie w przypadku wystąpienia
miesiączki:
-
Pierwszy cykl leczenia powinien rozpocząć się w pierwszym tygodniu
miesiączki.
-
Ponowne cykle leczenia należy rozpocząć możliwie jak najszybciej
podczas pierwszego
tygodnia drugiej miesiączki po zakończeniu poprzedniego cyklu
leczenia.
Lekarz powinien poinstruować pacjentkę o konieczności okresowego
przerywania leczenia.
Przeprowadzono badania nad leczeniem przerywanym, powtarzanym,
wynoszącym do 4
przerywanych cyklów leczenia.
Jeżeli pacjentka pominie dawkę, powinna jak najszybciej przyjąć
octan uliprystalu. Jeżeli dawkę
pominięto ponad 12 godzin temu, pacjentka nie powinna przyjmować
pominiętej dawki tylko
wznowić zwykły schemat dawkowania.
_Specjalne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek _
Brak zaleceń dotyczących dostosowania daw
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-02-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する