Esmya

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

octan uliprystalu

Disponible des:

Gedeon Richter Ltd 

Codi ATC:

G03XB02

Designació comuna internacional (DCI):

ulipristal

Grupo terapéutico:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Área terapéutica:

Leiomyoma

indicaciones terapéuticas:

Octan uliprystalu jest wskazany do przedoperacyjnego leczenia umiarkowanych i ciężkich objawów włóknienia macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym. Ulipristal acetate jest wskazany w leczeniu chromania leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2012-02-22

Informació per a l'usuari

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
_ _
ESMYA, 5 MG, TABLETKI
Octan uliprystalu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Esmya i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Esmya
3.
Jak przyjmować lek Esmya
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Esmya
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ESMYA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Esmya zawiera substancję czynną octan uliprystalu. Stosuje się
go w leczeniu umiarkowanych i
ciężkich objawów mięśniaków macicy (powszechnie zwanych jako
włókniaki, włókniakomięśniaki),
które są niezłośliwymi zmianami nowotworowymi macicy.
Lek Esmya stosuje się u kobiet dorosłych (w wieku powyżej 18 lat)
zanim osiągną menopauzę.
U niektórych kobiet mięśniaki macicy mogą powodować obfite
miesiączki (okres), bóle miednicowe
(uczucie dyskomfortu w brzuchu) i wywierać nacisk na inne narządy.
Lek działa przez modyfikowanie aktywności progesteronu, czyli
hormonu naturalnie występującego w
organizmie. Lek Esmya stosuje się w celu długotrwałego leczenia
mięśniaków, w celu zmniejszenia
ich wielkości, zatrzymania lub ograniczenia krwawień oraz
zwiększenia ilości krwinek czerwonych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ESMYA
_ _
Należy pamiętać, że w okresi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Esmya, 5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 5 mg octanu uliprystalu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka o
średnicy 7 mm z wytłoczonym
napisem „ES5” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Octan uliprystalu jest wskazany w przerywanym (okresowym) leczeniu
umiarkowanych i ciężkich
objawów mięśniaków macicy występujących u kobiet dorosłych
przed menopauzą, gdy embolizacja
mięśniaków macicy i (lub) leczenie chirurgiczne są nieodpowiednie
lub nie przyniosły oczekiwanych
rezultatów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Esmya powinno być rozpoczynane i
nadzorowane przez lekarzy
mających doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu mięśniaków
macicy.
Dawkowanie
W leczeniu stosuje się jedną tabletkę 5 mg przyjmowaną raz na
dobę w czasie cykli leczenia
trwających do 3 miesięcy każdy. Tabletki można przyjmować
niezależnie od posiłku.
Leczenie powinno być rozpoczęte wyłącznie w przypadku wystąpienia
miesiączki:
-
Pierwszy cykl leczenia powinien rozpocząć się w pierwszym tygodniu
miesiączki.
-
Ponowne cykle leczenia należy rozpocząć możliwie jak najszybciej
podczas pierwszego
tygodnia drugiej miesiączki po zakończeniu poprzedniego cyklu
leczenia.
Lekarz powinien poinstruować pacjentkę o konieczności okresowego
przerywania leczenia.
Przeprowadzono badania nad leczeniem przerywanym, powtarzanym,
wynoszącym do 4
przerywanych cyklów leczenia.
Jeżeli pacjentka pominie dawkę, powinna jak najszybciej przyjąć
octan uliprystalu. Jeżeli dawkę
pominięto ponad 12 godzin temu, pacjentka nie powinna przyjmować
pominiętej dawki tylko
wznowić zwykły schemat dawkowania.
_Specjalne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek _
Brak zaleceń dotyczących dostosowania daw
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-02-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents