Esbriet

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-03-2024

有効成分:

Pirfenidone

から入手可能:

Roche Registration GmbH

ATCコード:

L04AX05

INN(国際名):

pirfenidone

治療群:

Ónæmisbælandi lyf

治療領域:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

適応症:

Esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

製品概要:

Revision: 33

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2011-02-27

情報リーフレット

                                82
B. FYLGISEÐILL
83
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ESBRIET 267 MG HÖRÐ HYLKI
pírfenidón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Esbriet og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Esbriet
3.
Hvernig nota á Esbriet
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Esbriet
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ESBRIET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Esbriet inniheldur virka efnið pírfenidón og er notað til
meðferðar við sjálfvakinni lungnatrefjun hjá
fullorðnum.
Sjálfvakin lungnatrefjun er ástand þar sem vefirnir í lungunum
verða þrútnir og ör myndast í þeim með
tímanum, sem gerir djúpa öndun erfiða. Þetta veldur því að
lungun eiga erfitt með að starfa
almennilega. Esbriet hjálpar við að draga úr örmyndun og þrota
í lungunum og auðveldar öndun.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ESBRIET
EKKI MÁ NOTA ESBRIET
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pírfenidóni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
•
ef þú hefur fengið ofnæmisbjúg áður við notkun pírfenidóns,
þar með talin einkenni eins og bólgu
í andliti, vörum og/eða tungu, sem geta tengst öndunarerfiðleikum
eða hvæsandi öndun
•
ef þú tekur lyf sem kallast flúvoxamín (notað gegn þunglyndi og
þráhyggju- og árátturöskun)
•
ef þú ert með alvarlegan lifrarsjúkdóm e
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Esbriet 267 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 267 mg af pírfenidóni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki).
Hylki úr tveimur hlutum, ógegnsæjum hvítum til beinhvítum botni
og ógegnsæju hvítu til beinhvítu
loki með áletruninni „PFD 267 mg“ með brúnu bleki, sem
inniheldur hvítt til ljósgult duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Esbriet er ætlað til notkunar hjá fullorðnum til meðferðar við
sjálfvakinni lungnatrefjun (idiopathic
pulmonary fibrosis, IPF).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Sérfræðingar með reynslu í greiningu og meðferð á
sjálfvakinni lungnatrefjun (IPF) skulu hefja
meðferð með Esbriet og hafa eftirlit með henni.
Skammtar
_Fullorðnir _
Þegar meðferð er hafin skal aðlaga skammtinn smám saman, að
ráðlögðum dagsskammti sem er níu
hylki á dag, á 14 daga tímabili eins og tilgreint er hér á eftir:
•
Dagar 1 til 7: eitt hylki, þrisvar á dag (801 mg/dag)
•
Dagar 8 til 14: tvö hylki, þrisvar á dag (1.602 mg/dag)
•
Dagar 15 og áfram: þrjú hylki, þrisvar á dag (2.403 mg/dag)
Ráðlagður daglegur viðhaldsskammtur af Esbriet er þrjú 267 mg
hylki þrisvar á dag með mat, samtals
2.403 mg/dag.
Skammtar hærri en 2.403 mg/dag eru ekki ráðlagðir hjá neinum
sjúklingum (sjá kafla 4.9).
Sjúklingar sem missa úr meðferð með Esbriet 14 daga í röð
skulu byrja meðferð að nýju samkvæmt
upphaflega tveggja vikna skammtaaðlögunarferlinu upp í ráðlagðan
dagsskammt.
Við meðferðarhlé sem eru styttri en 14 dagar í röð, má hefja
meðferð að nýju og halda áfram með
ráðlögðum dagsskammti, án skammtaaðlögunar.
3
_Skammtaaðlögun og önnur íhugunarefni tengd öryggi notkunar _
_Aukaverkanir í meltingarfærum_
: Sjúklinga sem þola illa meðferðina vegna aukaverkana frá
meltingarfærum á að minna á að taka lyfið með mat. Ef einkennin
verða viðvarandi má minnka
skammtinn af 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-04-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する