ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

érythromycine base 1000 mg sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine

から入手可能:

AMDIPHARM Ltd

ATCコード:

J01FA01

INN（国際名）:

érythromycine base 1000 mg sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine

投薬量:

1000 mg

医薬品形態:

Granulés

構図:

pour un sachet de 9500 mg > érythromycine base 1000 mg sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine

投与経路:

orale

パッケージ内のユニット:

8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g

処方タイプ:

liste I

治療領域:

ANTIBACTERIENS a usage systémique

適応症:

Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

製品概要:

320 216-4 ou 34009 320 216 4 2 - 8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1988;324 958-5 ou 34009 324 958 5 6 - 10 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/08/2018;324 959-1 ou 34009 324 959 1 7 - 12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;324 961-6 ou 34009 324 961 6 7 - 16 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;333 936-0 ou 34009 333 936 0 1 - 8 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 9,5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;333 937-7 ou 34009 333 937 7 9 - 10 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 9,5 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2008;333 938-3 ou 34009 333 938 3 0 - 12 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 9,5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;333 940-8 ou 34009 333 940 8 0 - 16 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 9,5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

認証ステータス:

Valide

承認日:

1998-03-09

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/09/2018
Dénomination du médicament
ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose
Erythromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
·
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution buvable
en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution buvable en
sachet-dose ?
3. Comment utiliser ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution
buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution
buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution
buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
macrolides.
Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de
certaines infections bactériennes à germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT d’utiliser
ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour
solution buvable en sachet-dose ?
N’utilisez jamais ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution
buvable en sachet-dose :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active, à
d’autre

製品の特徴

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/09/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ethylsuccinate d'érythromycine
Quantité correspondant en érythromycine base
à...............................................................
1000,0 mg
Pour un sachet-dose.
Un sachet-dose de 9,5 g contient 7,4 g de saccharose et 130 mg de
sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Les indications thérapeutiques procèdent de l’activité
antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de
l’érythromycine. Elles tiennent compte à la fois des études
cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place
dans l’éventail des produits antibactériens actuellement
disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles, notamment dans les manifestations suivantes :
·
Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en
alternative au traitement par bêta-lactamines,
particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé.
·
Sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces
infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement
par une bêta-lactamine est impossible.
·
Surinfections des bronchites aiguës.
·
Exacerbations des bronchites chroniques.
·
Pneumopathies communautaires chez des sujets:
o
sans facteurs de risque,
o
sans signes de gravité clinique,
o
en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie
pneumococcique.
En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont
indiqués quels que soient la gravité et le terrain.
·
Infections cutanées bénignes: impétigo, impétiginisation des
dermatoses, ecthyma, dermo-hypodermite infectieuse (en
particulier, érysipèle), érythrasma, acné inflammatoire mineure à
modér