Country: Француска
Језик: Француски
Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
érythromycine base 1000 mg sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine
AMDIPHARM Ltd
J01FA01
érythromycine base 1000 mg sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine
1000 mg
Granulés
pour un sachet de 9500 mg > érythromycine base 1000 mg sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine
orale
8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g
liste I
ANTIBACTERIENS a usage systémique
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.
320 216-4 ou 34009 320 216 4 2 - 8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1988;324 958-5 ou 34009 324 958 5 6 - 10 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/08/2018;324 959-1 ou 34009 324 959 1 7 - 12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;324 961-6 ou 34009 324 961 6 7 - 16 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;333 936-0 ou 34009 333 936 0 1 - 8 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 9,5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;333 937-7 ou 34009 333 937 7 9 - 10 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 9,5 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2008;333 938-3 ou 34009 333 938 3 0 - 12 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 9,5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;333 940-8 ou 34009 333 940 8 0 - 16 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 9,5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
1998-03-09
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 20/09/2018 Dénomination du médicament ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose Erythromycine Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. · Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose ? 3. Comment utiliser ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides. Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT d’utiliser ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose ? N’utilisez jamais ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose : · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active, à d’autre Прочитајте комплетан документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 20/09/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ethylsuccinate d'érythromycine Quantité correspondant en érythromycine base à............................................................... 1000,0 mg Pour un sachet-dose. Un sachet-dose de 9,5 g contient 7,4 g de saccharose et 130 mg de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Granulés pour solution buvable en sachet-dose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Les indications thérapeutiques procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l’érythromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles, notamment dans les manifestations suivantes : · Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. · Sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible. · Surinfections des bronchites aiguës. · Exacerbations des bronchites chroniques. · Pneumopathies communautaires chez des sujets: o sans facteurs de risque, o sans signes de gravité clinique, o en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain. · Infections cutanées bénignes: impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermo-hypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma, acné inflammatoire mineure à modér Прочитајте комплетан документ