Equilis Te

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-02-2021

有効成分:

tetanusz toxoid

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI05AB03

INN(国際名):

Adjuvanted vaccine against tetanus

治療群:

lovak

治療領域:

A lófélék immunológiai vizsgálata

適応症:

6 hónapos korú lovak aktív immunizálása a tetanusz ellen a halálozás megelőzése érdekében. A védettség kezdete: 2 héttel az első oltás courseDuration az immunitás: 17 hónap után az alapimmunizálás, 24 hónap után az első emlékeztető oltás után.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2005-07-08

情報リーフレット

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
EQUILIS TE SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ LOVAKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN
ETTŐL
ELTÉR,
A GYÁRTÁSI TÉTELEK
FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis Te szuszpenziós injekció lovaknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK
MEGNEVEZÉSE
Az 1 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAG:
Tetanusz toxoid
40 Lf
1
1
Flokkulációs equivalens; megfelel ≥ 30 NE/ml tengerimalac szérum
titernek a Ph.Eur. hatékonysági
vizsgálatban.
ADJUVÁNSOK:
Tisztított szaponin
375 µg
Koleszterol
125 µg
Foszfatidil-kolin
62,5 µg
Tiszta, opaleszkáló szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Lovak tetanusz elleni aktív immunizálására 6 hónapos kortól az
elhullás megelőzésére
A védettség kezdete:
2 héttel az alapimmunizálás után
Immuntartósság:
17 hónap az alapimmunizálás után
24 hónap az első emlékeztető oltás után
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A beadás helyén ritkán diffúz kemény vagy puha duzzanat (max. 5
cm átmérőjű) alakulhat ki, ami 2
napon belül elmúlik. Nagyon ritkán a helyi reakció meghaladhatja
az 5 cm-t és előfordulhat, hogy 2
napnál hosszabb ideig is fennáll. Nagyon ritkán az injekció
helyén fájdalom jelentkezhet, amely
átmeneti funkcionális diszkomfortot (merevség) eredményezhet.
Nagyon ritkán 1 napig, kivételes
15
körülmények között 3 napig eltartó láz és néha ehhez
társuló bágyadtság és étvágytalanság alakulhat
ki.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 állatból több mint 1-nél jelentkezik egy
kezelés során)
- gyakori (100 állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél
jelentkezik)
- nem gyakori (1000 állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 állatból több mint 1-nél, de kevesebb min
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY
JELLEMZŐINEK
ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis Te szuszpenziós injekció lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI
ÖSSZETÉTEL
Az 1 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAG:
Tetanusz toxoid
40 Lf
1
1
Flokkulációs equivalens; megfelel ≥ 30 NE/ml tengerimalac szérum
titernek a Ph.Eur. hatékonysági
vizsgálatban.
ADJUVÁNSOK:
Tisztított szaponin
375 µg
Koleszterol
125 µg
Foszfatidil-kolin
62,5 µg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Tiszta, opaleszkáló szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Lovak tetanusz elleni aktív immunizálására 6 hónapos kortól az
elhullás megelőzésére.
A védettség kezdete:
2 héttel az alapimmunizálás után
Immuntartósság:
17 hónap az alapimmunizálás után
24 hónap az első emlékeztető oltás után
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A maternális ellenanyagok jelenléte miatt a csikókat 6 hónapos kor
előtt ne vakcinázzuk, különösen
akkor, ha olyan kancáktól származnak, melyek a vemhesség utolsó
két hónapjában kapták az
emlékeztető oltást.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak egészséges állatokat vakcinázzunk.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
A beadás helyén ritkán diffúz kemény vagy puha duzzanat (max. 5
cm átmérőjű) alakulhat ki, ami 2
napon belül elmúlik. Nagyon ritkán a helyi reakció meghaladhatja
az 5 cm-t és előfordulhat, hogy 2
napnál hosszabb ideig is fennáll. Nagyon ritkán az injekció
helyén fájdalom jel
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-02-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する