Equilis Te

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

tetanusz toxoid

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI05AB03

INN (Mezinárodní Name):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Terapeutické skupiny:

lovak

Terapeutické oblasti:

A lófélék immunológiai vizsgálata

Terapeutické indikace:

6 hónapos korú lovak aktív immunizálása a tetanusz ellen a halálozás megelőzése érdekében. A védettség kezdete: 2 héttel az első oltás courseDuration az immunitás: 17 hónap után az alapimmunizálás, 24 hónap után az első emlékeztető oltás után.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2005-07-08

Informace pro uživatele

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
EQUILIS TE SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ LOVAKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN
ETTŐL
ELTÉR,
A GYÁRTÁSI TÉTELEK
FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis Te szuszpenziós injekció lovaknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK
MEGNEVEZÉSE
Az 1 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAG:
Tetanusz toxoid
40 Lf
1
1
Flokkulációs equivalens; megfelel ≥ 30 NE/ml tengerimalac szérum
titernek a Ph.Eur. hatékonysági
vizsgálatban.
ADJUVÁNSOK:
Tisztított szaponin
375 µg
Koleszterol
125 µg
Foszfatidil-kolin
62,5 µg
Tiszta, opaleszkáló szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Lovak tetanusz elleni aktív immunizálására 6 hónapos kortól az
elhullás megelőzésére
A védettség kezdete:
2 héttel az alapimmunizálás után
Immuntartósság:
17 hónap az alapimmunizálás után
24 hónap az első emlékeztető oltás után
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A beadás helyén ritkán diffúz kemény vagy puha duzzanat (max. 5
cm átmérőjű) alakulhat ki, ami 2
napon belül elmúlik. Nagyon ritkán a helyi reakció meghaladhatja
az 5 cm-t és előfordulhat, hogy 2
napnál hosszabb ideig is fennáll. Nagyon ritkán az injekció
helyén fájdalom jelentkezhet, amely
átmeneti funkcionális diszkomfortot (merevség) eredményezhet.
Nagyon ritkán 1 napig, kivételes
15
körülmények között 3 napig eltartó láz és néha ehhez
társuló bágyadtság és étvágytalanság alakulhat
ki.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 állatból több mint 1-nél jelentkezik egy
kezelés során)
- gyakori (100 állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél
jelentkezik)
- nem gyakori (1000 állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 állatból több mint 1-nél, de kevesebb min
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY
JELLEMZŐINEK
ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis Te szuszpenziós injekció lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI
ÖSSZETÉTEL
Az 1 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAG:
Tetanusz toxoid
40 Lf
1
1
Flokkulációs equivalens; megfelel ≥ 30 NE/ml tengerimalac szérum
titernek a Ph.Eur. hatékonysági
vizsgálatban.
ADJUVÁNSOK:
Tisztított szaponin
375 µg
Koleszterol
125 µg
Foszfatidil-kolin
62,5 µg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Tiszta, opaleszkáló szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Lovak tetanusz elleni aktív immunizálására 6 hónapos kortól az
elhullás megelőzésére.
A védettség kezdete:
2 héttel az alapimmunizálás után
Immuntartósság:
17 hónap az alapimmunizálás után
24 hónap az első emlékeztető oltás után
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A maternális ellenanyagok jelenléte miatt a csikókat 6 hónapos kor
előtt ne vakcinázzuk, különösen
akkor, ha olyan kancáktól származnak, melyek a vemhesség utolsó
két hónapjában kapták az
emlékeztető oltást.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak egészséges állatokat vakcinázzunk.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
A beadás helyén ritkán diffúz kemény vagy puha duzzanat (max. 5
cm átmérőjű) alakulhat ki, ami 2
napon belül elmúlik. Nagyon ritkán a helyi reakció meghaladhatja
az 5 cm-t és előfordulhat, hogy 2
napnál hosszabb ideig is fennáll. Nagyon ritkán az injekció
helyén fájdalom jel
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-02-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů