Equilis StrepE

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-02-2021

有効成分:

Élő deléciós mutáns Streptococcus equi TW928 törzs

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI05AE

INN(国際名):

live vaccine against Streptococcus equi

治療群:

lovak

治療領域:

A lófélék immunológiai vizsgálata

適応症:

A lovak Streptococcus equi elleni immunizálására a klinikai tünetek és a nyirokcsomó tályogok előfordulásának csökkentésére. A védettség kezdete: Az immunitás kialakulását két héttel az alap vakcinázás után állapítják meg. A mentesség időtartama: A mentesség időtartama legfeljebb három hónap. A vakcina felhasználásra szánt lovakat, amelyek kockázata Streptococcus equi fertőzés már egyértelműen azonosított miatt kapcsolatba a lovakkal a területek, ahol ez a vírus ismert, hogy a jelen, e. olyan lovakkal rendelkező istállók, amelyek ilyen helyeken való bemutatókra vagy versenyekre utaznak, vagy olyan istállók, amelyek ilyen területeket.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2004-05-07

情報リーフレット

                                20
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
21
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Equilis StrepE liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
lovak számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
:
Intervet InternationalB.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis StrepE liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
lovak számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcina 0,2 ml-es adagonkénti tartalma:
Élő, deléciós mutáns
_Streptococcus equi_
TW928-as törzs 10
9,0
-10
9,4
tfe
1
1 telepformáló egység
Liofilizátum: törtfehér vagy krémszínű pellet
Oldószer: átlátszó, színtelen oldat
4.
JAVALLAT(OK)
Lovak
_Streptococcus equi_
-vel szembeni immunizálására, a klinikai tünetek enyhítése és a
nyirokcsomó-tályogok előfordulása csökkentése érdekében.
Az immunitás 2 héttel a vakcinázás után alakul ki. A védettség
legfeljebb 3 hónapig tart.
A vakcina alkalmazása ajánlott, ha a lovak
_Streptococcus equi_
fertőződésének veszélye fennáll, pl. ha
a lovak ismerten fertőzött állományból származó lovakkal
találkozhatnak, vagy bemutató, verseny
alkalmával fertőzött területen lévő istállóba kerülnek,
illetve olyan béristállóba, ahol fertőzött
környezetből származó lovakat is elhelyeztek.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázás után 4 órán belül diffúz duzzanat keletkezik a
beadás helyén, ami meleg és fájdalmas
lehet. Ez a vakcinázás után 2-3 nap múlva éri el a maximumát,
ami 3-8 cm átmérőjű is lehet. Ez a
duzzanat 3 héten belül teljesen eltűnik és ez általános esetben
ez nem befolyásolja a vakcinázott állat
étvágyát és kellemetlen érzetet sem kelt. A vakcinában lévő
baktérium a bead
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis StrepE liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
lovak számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
HATÓANYAG:
Élő, deléciós mutáns
_Streptococcus equi_
TW928-as törzs 10
9,0
-10
9,4
tfe
1
1
telepformáló egység
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: törtfehér vagy krémszínű pellet
Oldószer: átlátszó, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Lovak
_Streptococcus equi_
-vel szembeni immunizálására, a klinikai tünetek enyhítése és a
nyirokcsomó-tályog előfordulásának csökkentése érdekében.
Az immunitás kezdete:
az alapvakcinázás után 2 héttel.
Az immunitás időtartama:
legfeljebb 3 hónap.
A vakcina alkalmazása ajánlott, ha a lovak
_Streptococcus equi_
fertőződésének veszélye fennáll, pl. ha
a lovak ismerten fertőzött állományból származó lovakkal
találkozhatnak, vagy bemutató, verseny
alkalmával fertőzött területen lévő istállóba kerülnek,
illetve olyan béristállóba, ahol fertőzött
környezetből származó lovakat is elhelyeztek.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A vakcinázás után négy napig a beadás helyéről a vakcina
törzsének ürülése figyelhető meg.
3
A szakirodalomból ismert, hogy ha röviddel a fertőződés után
vakcinázzák a lovat, akkor néhányuknál
apró, pontszerű vérzések (purpura haemorrhagica, petechia)
alakulhatnak ki. Az Equilis StrepE
fejlesztése során elvégzett ártalmatlansági vizsgálatokban ilyen
elváltozást nem észleltek. Bár a
petechiák jelentkezése nagyon ritka, előfordulási lehetőségét
nem lehet teljesen kizárni.
A gyártó által elvégzett ráfer
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-10-2014

ドキュメントの履歴を表示する