Equilis StrepE

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Élő deléciós mutáns Streptococcus equi TW928 törzs

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI05AE

Designación común internacional (DCI):

live vaccine against Streptococcus equi

Grupo terapéutico:

lovak

Área terapéutica:

A lófélék immunológiai vizsgálata

indicaciones terapéuticas:

A lovak Streptococcus equi elleni immunizálására a klinikai tünetek és a nyirokcsomó tályogok előfordulásának csökkentésére. A védettség kezdete: Az immunitás kialakulását két héttel az alap vakcinázás után állapítják meg. A mentesség időtartama: A mentesség időtartama legfeljebb három hónap. A vakcina felhasználásra szánt lovakat, amelyek kockázata Streptococcus equi fertőzés már egyértelműen azonosított miatt kapcsolatba a lovakkal a területek, ahol ez a vírus ismert, hogy a jelen, e. olyan lovakkal rendelkező istállók, amelyek ilyen helyeken való bemutatókra vagy versenyekre utaznak, vagy olyan istállók, amelyek ilyen területeket.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2004-05-07

Información para el usuario

                                20
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
21
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Equilis StrepE liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
lovak számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
:
Intervet InternationalB.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis StrepE liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
lovak számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcina 0,2 ml-es adagonkénti tartalma:
Élő, deléciós mutáns
_Streptococcus equi_
TW928-as törzs 10
9,0
-10
9,4
tfe
1
1 telepformáló egység
Liofilizátum: törtfehér vagy krémszínű pellet
Oldószer: átlátszó, színtelen oldat
4.
JAVALLAT(OK)
Lovak
_Streptococcus equi_
-vel szembeni immunizálására, a klinikai tünetek enyhítése és a
nyirokcsomó-tályogok előfordulása csökkentése érdekében.
Az immunitás 2 héttel a vakcinázás után alakul ki. A védettség
legfeljebb 3 hónapig tart.
A vakcina alkalmazása ajánlott, ha a lovak
_Streptococcus equi_
fertőződésének veszélye fennáll, pl. ha
a lovak ismerten fertőzött állományból származó lovakkal
találkozhatnak, vagy bemutató, verseny
alkalmával fertőzött területen lévő istállóba kerülnek,
illetve olyan béristállóba, ahol fertőzött
környezetből származó lovakat is elhelyeztek.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázás után 4 órán belül diffúz duzzanat keletkezik a
beadás helyén, ami meleg és fájdalmas
lehet. Ez a vakcinázás után 2-3 nap múlva éri el a maximumát,
ami 3-8 cm átmérőjű is lehet. Ez a
duzzanat 3 héten belül teljesen eltűnik és ez általános esetben
ez nem befolyásolja a vakcinázott állat
étvágyát és kellemetlen érzetet sem kelt. A vakcinában lévő
baktérium a bead
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis StrepE liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
lovak számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
HATÓANYAG:
Élő, deléciós mutáns
_Streptococcus equi_
TW928-as törzs 10
9,0
-10
9,4
tfe
1
1
telepformáló egység
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: törtfehér vagy krémszínű pellet
Oldószer: átlátszó, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Lovak
_Streptococcus equi_
-vel szembeni immunizálására, a klinikai tünetek enyhítése és a
nyirokcsomó-tályog előfordulásának csökkentése érdekében.
Az immunitás kezdete:
az alapvakcinázás után 2 héttel.
Az immunitás időtartama:
legfeljebb 3 hónap.
A vakcina alkalmazása ajánlott, ha a lovak
_Streptococcus equi_
fertőződésének veszélye fennáll, pl. ha
a lovak ismerten fertőzött állományból származó lovakkal
találkozhatnak, vagy bemutató, verseny
alkalmával fertőzött területen lévő istállóba kerülnek,
illetve olyan béristállóba, ahol fertőzött
környezetből származó lovakat is elhelyeztek.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A vakcinázás után négy napig a beadás helyéről a vakcina
törzsének ürülése figyelhető meg.
3
A szakirodalomból ismert, hogy ha röviddel a fertőződés után
vakcinázzák a lovat, akkor néhányuknál
apró, pontszerű vérzések (purpura haemorrhagica, petechia)
alakulhatnak ki. Az Equilis StrepE
fejlesztése során elvégzett ártalmatlansági vizsgálatokban ilyen
elváltozást nem észleltek. Bár a
petechiák jelentkezése nagyon ritka, előfordulási lehetőségét
nem lehet teljesen kizárni.
A gyártó által elvégzett ráfer
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-10-2014

Ver historial de documentos