Epoetin Alfa Hexal

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-10-2018

有効成分:

epoetiini alfaa

から入手可能:

Hexal AG

ATCコード:

B03XA01

INN(国際名):

epoetin alfa

治療群:

Antianemiset valmisteet

治療領域:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

適応症:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , Anemian hoito ja verensiirron tarpeen vähentäminen aikuispotilailla, joilla on kemoterapialla hoidettavia kiinteitä kasvaimia, pahanlaatuinen lymfooma tai multippeli myelooma, ja riski verensiirron sekä arvioida potilaan yleinen tila (e. kardiovaskulaarinen tila, ennestään anemia alussa kemoterapiaa).

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2007-08-27

情報リーフレット

                                75
B. PAKKAUSSELOSTE
76
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EPOETIN ALFA HEXAL 1000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 2000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 3000 IU/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 4000 IU/0,4 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 5000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 6000 IU/0,6 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 7000 IU/0,7 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 8000 IU/0,8 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 9000 IU/0,9 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 10000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 20000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 30000 IU/0,75 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPOETIN ALFA HEXAL 40000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
epoetiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Epoetin alfa HEXAL on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Epoetin alfa HEXALia
3.
Miten Epoetin al
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Epoetin alfa HEXAL 1000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 2000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 3000 IU/0,3 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 4000 IU/0,4 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 5000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 6000 IU/0,6 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 7000 IU/0,7 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 8000 IU/0,8 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 9000 IU/0,9 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 10 000 IU/1 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 20 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 30 000 IU/0,75 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Epoetin alfa HEXAL 40 000 IU/1 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Epoetin alfa HEXAL 1000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 2000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 16,8 mikrogrammaa per millilitra
Esitäytetty 0,5 ml ruisku sisältää 1000 kansainvälistä
yksikköä (IU), mikä vastaa 8,4 mikrogrammaa
epoetiini alfaa. *
Epoetin alfa HEXAL 2000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 2000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 16,8 mikrogrammaa per millilitra
Esitäytetty 1 ml ruisku sisältää 2000 kansainvälistä yksikköä
(IU), mikä vastaa 16,8 mikrogrammaa
epoetiini alfaa. *
Epoetin alfa HEXAL 3000 IU/0,3 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 10 000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 84,0 mikrogrammaa per
millilitra
Esitäytetty 0,3 ml ruisku sisältää 3000 kansainvälis
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-10-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する