Entecavir Mylan

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-01-2024

有効成分:

entecavir einhýdrat

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

J05AF10

INN(国際名):

entecavir

治療群:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

治療領域:

Lifrarbólga B

適応症:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. alvarleg lifrarsjúkdóm. Fyrir bæði bætt og alvarleg lifrarsjúkdóm, þetta vísbending er byggt á rannsókn gögn í núkleósíð barnaleg sjúklinga með HBeAg jákvæð og HBeAg neikvæð HBV sýkingu. Með tilliti til sjúklinga með lifrarbólgu B sem eru með lamivúdín. Entecavir Mylan er einnig ætlað til meðferð langvarandi HBV sýkingu í núkleósíð barnaleg börn sjúklingar frá 2 til.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2017-09-18

情報リーフレット

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
entecavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Entecavir Viatris og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Entecavir Viatris
3.
Hvernig nota á Entecavir Viatris
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Entecavir Viatris
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENTECAVIR VIATRIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ENTECAVIR VIATRIS TÖFLUR ERU VEIRUHEMJANDI OG NOTAÐAR VIÐ
LANGVINNRI LIFRARBÓLGU B (HEPATITIS B
VIRUS (HBV)) VEIRUSÝKINGU HJÁ FULLORÐNUM.
Entecavir Viatris má nota hjá sjúklingum sem eru með
lifrarsjúkdóm en lifrin starfar samt eðlilega og hjá sjúklingum
með lifrarsjúkdóm og skerta
lifrarstarfsemi (vantempraðan lifrarsjúkdóm).
ENTECAVIR VIATRIS TÖFLUR ERU EINNIG NOTAÐAR VIÐ LANGVINNRI HBV
SÝKINGU HJÁ BÖRNUM OG
UNGLINGUM FRÁ TVEGGJA ÁRA, OG YNGRI EN 18 ÁRA.
Entecavir Viatris má nota hjá börnum með
lifrarskemmd en vel starfhæfa lifur.
Sýking af völdum lifrarbólgu B veirunnar getur valdið
lifrarskemmdum. Entecavir Viatris dregur úr
fjölda veira í líkamanum og bætir ástand lifrar.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENTECAVIR VIATRIS
EKKI MÁ NOTA ENTECAVIR VIATRIS
-
EF UM ER AÐ RÆÐA OFNÆMI
fyrir entecavíri eða einhverju 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Entecavir Viatris 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Entecavir Viatris 1 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Entecavir Viatris 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur entecavír einhýdrat sem
jafngildir 0,5 mg af entecavíri.
Entecavir Viatris 1 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur entecavír einhýdrat sem
jafngildir 1 mg af entecavíri.
Hjálparefni með þekkta verkun
_Entecavir Viatris 0,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 62,5 mg af laktósaeinhýdrati.
_Entecavir Viatris 1 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 125 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla..
Entecavir Viatris 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, kringlóttar. tvíkúptar filmuhúðaðar töflur (töflur),
með sniðbrúnum og ígreyptu „M“ á annarri
hlið og „EA“ á hinni hlið. Þvermál: u.þ.b. 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, kringlóttar. tvíkúptar filmuhúðaðar töflur (töflur),
með sniðbrúnum og ígreyptu „M“ á annarri
hlið og „EB“ á hinni hlið. Þvermál: u.þ.b. 8,8 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Entecavir Viatris er ætlað til meðferðar á langvinnri
lifrarbólgu B (HBV) (sjá kafla 5.1) hjá fullorðnum
með:

lifrarsjúkdóm en starfhæfa (compensated) lifur og vísbendingar um
virka veirufjölgun, þráláta
hækkun á alanín amínótransferasa (ALT) í sermi og
vefjafræðilegar vísbendingar um virka
bólgu og/eða bandvefsaukningu.

vantempraðan lifrarsjúkdóm (sjá kafla 4.4).
Bæði þegar um starfhæfa lifur er að ræða og vantempraðan
lifrarsjúkdóm byggist ábendingin á
niðurstöðum klínískra rannsókna hjá sjúklingum sem hafa ekki
fengið núkleósíð áður og eru með
HBeAg jákvæða og HBeAg neikvæða lifrarbólgu B. Varðandi
sjúklinga með lifrarbólgu B sem svara
ekki l
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-10-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する