Enjaymo

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

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ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
28-08-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
17-11-2022

有効成分:

sutimlimab

から入手可能:

Sanofi B.V.

ATCコード:

L04AA55

INN(国際名):

sutimlimab

治療群:

Имуносупресори

治療領域:

Hemolysis; Anemia, Hemolytic, Autoimmune

適応症:

Enjaymo is indicated for the treatment of haemolytic anaemia in adult patients with cold agglutinin disease (CAD).

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2022-11-15

情報リーフレット

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ENJAYMO 50 MG/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
сутимлимаб (sutimlimab)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА
Ви бъде приложено ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Enjaymo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Enjaymo
3.
Как да бъде приложен Enjaymo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Enjaymo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПР
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Enjaymo 50 mg/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml инфузионен разтвор съдържа 50 mg
сутимлимаб (sutimlimab)*.
Един флакон съдържа 1 100 mg сутимлимаб в
22 ml
* Сутимлимаб е моноклонално антитяло
(mAb) на имуноглобулин G4 (IgG4),
произведено в
клетки на яйчниците на китайски
хамстер (CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
Помощно вещество с известно действие
Натрий (3,5 mg на ml)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Опалесциращ, безцветен до бледо жълт
разтвор, по същество без видими
частици, с pH
приблизително 6,1 и осмолалитет 268-312
mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Enjaymo е показан за лечение на
хемолитична анемия при възрастни
пациенти със
студовоаглутининова болест (cold agglutinin
disease, C
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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