Enbrel

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-09-2014

有効成分:

etanercept

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

L04AB01

INN(国際名):

etanercept

治療群:

immunosuppressiva

治療領域:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

適応症:

Reumatoïde artritis Enbrel in combinatie met methotrexaat is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis bij volwassenen wanneer de respons op disease-modifying antirheumatic drugs, waaronder methotrexaat (tenzij gecontra-indiceerd), ontoereikend geweest. Enbrel kan als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. Enbrel is tevens geïndiceerd voor de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat. Enbrel, alleen of in combinatie met methotrexaat, is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de X-ray en verbetering van fysiek functioneren. Juveniele idiopathische artritis Behandeling van polyarthritis (reumatoïde-factor-positief of -negatief) en uitgebreide oligoarthritis bij kinderen en adolescenten vanaf de leeftijd van twee jaar die een ontoereikende respons op, of die intolerant zijn gebleken, methotrexaat. Behandeling van artritis psoriatica bij adolescenten vanaf de leeftijd van 12 jaar die een ontoereikende respons op, of die intolerant zijn gebleken, methotrexaat. Behandeling van enthesitis verband met artritis, bij adolescenten in de leeftijd van 12 jaar die een ontoereikende respons op, of die intolerant zijn gebleken van de conventionele therapie. Enbrel is niet bestudeerd bij kinderen jonger dan twee jaar. Psoriatische artritis Behandeling van actieve en progressieve artritis psoriatica bij volwassenen, wanneer de respons op eerdere disease-modifying antirheumatic drug therapie is onvoldoende. Enbrel is gebleken voor het verbeteren van fysiek functioneren bij patiënten met artritis psoriatica, en om de snelheid van progressie van perifere gewrichtsschade, zoals gemeten door de X-ray bij patiënten met polyarticulaire symmetrische subtypen van de ziekte. Axiale spondyloarthritis Spondylitis ankylopoetica (AS) de Behandeling van volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op conventionele therapie. Niet-radiografische axiale spondyloarthritis Behandeling van volwassenen met ernstige niet-radiografische axiale spondyloarthritis met objectieve tekenen van ontsteking, zoals aangegeven door verhoogde C-reactief proteïne (CRP) en/of magnetische resonantie imaging (MRI) bewijs, die had een inadequate respons op niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid ' s). Plaque psoriasis Behandeling van volwassenen met matige tot ernstige plaque psoriasis die niet reageren op, of een contra-indicatie of intolerantie voor andere systemische therapie waaronder ciclosporine, methotrexaat of psoraleen en ultraviolet licht (PUVA). Pediatrische plaque psoriasis Behandeling van chronische ernstige plaque psoriasis bij kinderen en adolescenten vanaf de leeftijd van zes jaar die onvoldoende gecontroleerd worden door, of intolerantie voor andere systemische therapieën of phototherapies.

製品概要:

Revision: 72

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2000-02-02

情報リーフレット

                                237
B. BIJSLUITER
238
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ENBREL 25 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
etanercept
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Uw arts zal u ook een ‘Patiëntenkaart’ geven, die belangrijke
veiligheidsinformatie bevat die u
moet kennen voor en tijdens behandeling met Enbrel.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u,
of aan een kind dat u
verzorgt voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al
hebben zij dezelfde klachten
als u of het kind dat u verzorgt.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
Informatie in deze bijsluiter is ingedeeld in de volgende 7 rubrieken:
1.
Wat is Enbrel en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructies voor gebruik
1.
WAT IS ENBREL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Enbrel is een geneesmiddel dat wordt gemaakt van twee menselijke
eiwitten. Het blokkeert de
activiteit van een ander eiwit in het lichaam dat ontsteking
veroorzaakt. Enbrel werkt door de
ontsteking die door bepaalde ziekten veroorzaakt wordt, te
verminderen.
Bij volwassenen (leeftijd vanaf 18 jaar), kan Enbrel gebruikt worden
voor matige of ernstige
REUMATOÏDE ARTRITIS, ARTHRITIS PSORIATICA, ernstige AXIALE
SPONDYLOARTRITIS waaronder SPONDYLITIS
ANKYLOPOETICA en matige tot ernstige PSORIASIS – in alle gevallen
gewoonlijk als andere veel gebruikte
behandelingen niet goed genoeg gewerkt hebben of niet geschikt voor u
zij
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Enbrel 25 mg poeder voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 25 mg etanercept.
Etanercept is een humaan tumornecrosefactorreceptor-p75 Fc-fusie-eiwit
geproduceerd met
recombinant-DNA-techniek in een zoogdierexpressiesysteem van het
Chinese hamsterovarium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor injectie (poeder voor injectie).
Het poeder is wit.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Reumatoïde artritis
Enbrel in combinatie met methotrexaat is geïndiceerd voor de
behandeling van volwassenen met
matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis, waarbij de respons
op ‘disease-modifying antirheumatic
drugs’, waaronder methotrexaat (tenzij gecontra-indiceerd),
ontoereikend is gebleken.
Enbrel kan als monotherapie verstrekt worden wanneer er sprake is van
een intolerantie ten opzichte
van methotrexaat of wanneer verdere behandeling met methotrexaat als
ongepast wordt ervaren.
Enbrel is tevens geïndiceerd voor de behandeling van ernstige,
actieve en progressieve reumatoïde
artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met
methotrexaat.
Het is gebleken dat Enbrel, zowel op zichzelf gebruikt als in
combinatie met methotrexaat, de
progressiesnelheid van gewrichtsschade, zoals deze door middel van
röntgenonderzoek gemeten
wordt, reduceert en het lichamelijk functioneren verbetert.
Juveniele idiopathische artritis
Behandeling van polyartritis (reumafactor positief of negatief) en
uitgebreide oligoartritis bij kinderen
en adolescenten vanaf 2 jaar die een ontoereikende respons hebben
gehad op methotrexaat of
methotrexaat niet verdroegen.
Behandeling van arthritis psoriatica bij adolescenten vanaf 12 jaar
die een ontoereikende respons
hebben gehad op methotrexaat of die methotrexaat niet verdroegen.
Behandeling van enthesitis-gerelateerde artritis bij adolescenten
vanaf 12 jaar die een ont
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-09-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する