Enbrel

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-09-2014

有効成分:

etanercept

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

L04AB01

INN(国際名):

etanercept

治療群:

Ανοσοκατασταλτικά

治療領域:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

適応症:

Ρευματοειδής αρθρίτιδα το Enbrel σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ενεργού ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες όταν η ανταπόκριση σε τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα, περιλαμβανομένης της μεθοτρεξάτης (εκτός εάν αντενδείκνυται), αποδείχθηκε ανεπαρκής. Το Enbrel μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη είναι ακατάλληλη. Το Enbrel είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής, ενεργού και εξελισσόμενης ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με μεθοτρεξάτη. Το Enbrel, μόνο του ή σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη, έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως μετρήθηκε με ακτίνες Χ και βελτιώνει τη φυσική λειτουργία. Νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα Θεραπεία της πολυαρθρίτιδα (ρευματοειδής παράγοντας θετικός ή αρνητικός) και να επεκταθεί oligoarthritis σε παιδιά και εφήβους από την ηλικία των δύο ετών, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή που έχουν αποδείξει δυσανεξία, μεθοτρεξάτη. Θεραπεία της ψωριασικής αρθρίτιδας σε εφήβους από την ηλικία των 12 ετών, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή που έχουν αποδείξει δυσανεξία, μεθοτρεξάτη. Θεραπεία σχετίζονται με enthesitis αρθρίτιδα σε εφήβους από την ηλικία των 12 ετών, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή που έχουν αποδείξει δυσανεξία, συμβατική θεραπεία. Το Enbrel δεν έχει μελετηθεί σε παιδιά ηλικίας κάτω των δύο ετών. Ψωριασική αρθρίτιδα για τη Θεραπεία της ενεργού και προοδευτικής ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες όταν η ανταπόκριση σε προηγούμενη αντιρευματικό φάρμακο τροποποιητικό της νόσου θεραπεία έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. Το Enbrel δεν έχει αποδειχθεί ότι βελτιώνει τη φυσική λειτουργία σε ασθενείς με ψωριασική αρθρίτιδα, και να μειώσει το ρυθμό εξέλιξης της περιφερικής αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά σε ασθενείς με πολυαρθρική συμμετρική υποτύπων της νόσου. Axial spondyloarthritis Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (AS) Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή ενεργό αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική θεραπεία. Μη ακτινογραφική αξονική spondyloarthritis Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή μη ακτινογραφική αξονική spondyloarthritis με αντικειμενικά σημεία φλεγμονής, όπως υποδεικνύεται από την αυξημένη C-αντιδρώσα πρωτεΐνη (CRP) και/ή μαγνητική τομογραφία (MRI) αποδεικτικά στοιχεία, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στα μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (Μσαφ). Ψωρίαση κατά πλάκας Θεραπεία ενηλίκων με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας, οι οποίοι απέτυχαν να ανταποκριθούν, ή παρουσιάζουν αντενδείξεις ή έχουν δυσανεξία σε άλλες συστηματικές θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων της κυκλοσπορίνης, της μεθοτρεξάτης ή ψωραλένιο και υπεριώδης-φως (PUVA). Παιδιατρική κατά πλάκας ψωρίαση Θεραπεία της χρόνιας σοβαρής κατά πλάκας ψωρίασης σε παιδιά και εφήβους από την ηλικία των έξι ετών, οι οποίοι δεν ελέγχονται επαρκώς από ή εμφανίζουν δυσανεξία σε άλλες συστηματικές θεραπείες ή φωτοθεραπείες.

製品概要:

Revision: 72

認証ステータス:

Εξουσιοδοτημένο

承認日:

2000-02-02

情報リーフレット

                                254
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
255
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ENBREL 25 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ετανερσέπτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Ο γιατρός σας θα σας δώσει επίσης μία
Κάρτα Ασθενούς, που περιέχει
σημαντικές πληροφορίες
ασφάλειας που πρέπει να γνωρίζετε
πριν και κατά τη διάρκεια της
θεραπείας µε Enbrel.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για εσάς ή για το παιδί που
βρίσκεται υπό τη
φροντίδα σας. Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη,
ακόμα και όταν τα συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας ή με εκείνα του
παιδιού που φροντίζετε.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας.Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Enbrel 25 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg
ετανερσέπτης.
Η ετανερσέπτη είναι πρωτεΐνη σύντηξης
p75 Fc και περιλαμβάνει τον ανθρώπινο
υποδοχέα του
παράγοντα νέκρωσης των όγκων,
παρασκευάζεται με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA σε σύστημα
έκφρασης θηλαστικών στην ωοθήκη
κινέζικου hamster.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα (κόνις για
ενέσιμο).
Η κόνις είναι λευκή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ρευματοειδής αρθρίτιδα
Το Enbrel σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη
ενδείκνυται για τη θεραπεία της
μέτριας έως σοβαρής
ενεργούς ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε
ενήλικες, όταν η ανταπόκριση σε
τροποποιητικά της νόσου
αντιρρευματικά φάρμακα,
περιλαμβανομένης της μεθοτρεξάτης
(εκτός εάν αντενδείκνυται),
αποδείχθηκε ανεπαρκής.
Το Enbrel μπορεί να χορηγηθεί ως
μονοθεραπεία σε περιπτώσεις
δυσανεξίας σε μεθοτρεξάτη ή όταν η
συνεχιζόμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη
είναι ακατάλληλη.
Το Enbrel ενδείκνυται επίσης στη

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-09-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する