Enbrel

Страна: Європейський Союз

мова: грецька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

etanercept

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

L04AB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

etanercept

Терапевтична група:

Ανοσοκατασταλτικά

Терапевтична области:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Терапевтичні свідчення:

Ρευματοειδής αρθρίτιδα το Enbrel σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ενεργού ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες όταν η ανταπόκριση σε τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα, περιλαμβανομένης της μεθοτρεξάτης (εκτός εάν αντενδείκνυται), αποδείχθηκε ανεπαρκής. Το Enbrel μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη είναι ακατάλληλη. Το Enbrel είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής, ενεργού και εξελισσόμενης ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με μεθοτρεξάτη. Το Enbrel, μόνο του ή σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη, έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως μετρήθηκε με ακτίνες Χ και βελτιώνει τη φυσική λειτουργία. Νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα Θεραπεία της πολυαρθρίτιδα (ρευματοειδής παράγοντας θετικός ή αρνητικός) και να επεκταθεί oligoarthritis σε παιδιά και εφήβους από την ηλικία των δύο ετών, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή που έχουν αποδείξει δυσανεξία, μεθοτρεξάτη. Θεραπεία της ψωριασικής αρθρίτιδας σε εφήβους από την ηλικία των 12 ετών, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή που έχουν αποδείξει δυσανεξία, μεθοτρεξάτη. Θεραπεία σχετίζονται με enthesitis αρθρίτιδα σε εφήβους από την ηλικία των 12 ετών, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή που έχουν αποδείξει δυσανεξία, συμβατική θεραπεία. Το Enbrel δεν έχει μελετηθεί σε παιδιά ηλικίας κάτω των δύο ετών. Ψωριασική αρθρίτιδα για τη Θεραπεία της ενεργού και προοδευτικής ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες όταν η ανταπόκριση σε προηγούμενη αντιρευματικό φάρμακο τροποποιητικό της νόσου θεραπεία έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. Το Enbrel δεν έχει αποδειχθεί ότι βελτιώνει τη φυσική λειτουργία σε ασθενείς με ψωριασική αρθρίτιδα, και να μειώσει το ρυθμό εξέλιξης της περιφερικής αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά σε ασθενείς με πολυαρθρική συμμετρική υποτύπων της νόσου. Axial spondyloarthritis Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (AS) Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή ενεργό αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική θεραπεία. Μη ακτινογραφική αξονική spondyloarthritis Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή μη ακτινογραφική αξονική spondyloarthritis με αντικειμενικά σημεία φλεγμονής, όπως υποδεικνύεται από την αυξημένη C-αντιδρώσα πρωτεΐνη (CRP) και/ή μαγνητική τομογραφία (MRI) αποδεικτικά στοιχεία, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στα μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (Μσαφ). Ψωρίαση κατά πλάκας Θεραπεία ενηλίκων με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας, οι οποίοι απέτυχαν να ανταποκριθούν, ή παρουσιάζουν αντενδείξεις ή έχουν δυσανεξία σε άλλες συστηματικές θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων της κυκλοσπορίνης, της μεθοτρεξάτης ή ψωραλένιο και υπεριώδης-φως (PUVA). Παιδιατρική κατά πλάκας ψωρίαση Θεραπεία της χρόνιας σοβαρής κατά πλάκας ψωρίασης σε παιδιά και εφήβους από την ηλικία των έξι ετών, οι οποίοι δεν ελέγχονται επαρκώς από ή εμφανίζουν δυσανεξία σε άλλες συστηματικές θεραπείες ή φωτοθεραπείες.

Огляд продуктів:

Revision: 72

Статус Авторизація:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Авторизація:

2000-02-02

інформаційний буклет

                                254
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
255
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ENBREL 25 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ετανερσέπτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Ο γιατρός σας θα σας δώσει επίσης μία
Κάρτα Ασθενούς, που περιέχει
σημαντικές πληροφορίες
ασφάλειας που πρέπει να γνωρίζετε
πριν και κατά τη διάρκεια της
θεραπείας µε Enbrel.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για εσάς ή για το παιδί που
βρίσκεται υπό τη
φροντίδα σας. Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη,
ακόμα και όταν τα συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας ή με εκείνα του
παιδιού που φροντίζετε.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας.Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Enbrel 25 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg
ετανερσέπτης.
Η ετανερσέπτη είναι πρωτεΐνη σύντηξης
p75 Fc και περιλαμβάνει τον ανθρώπινο
υποδοχέα του
παράγοντα νέκρωσης των όγκων,
παρασκευάζεται με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA σε σύστημα
έκφρασης θηλαστικών στην ωοθήκη
κινέζικου hamster.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα (κόνις για
ενέσιμο).
Η κόνις είναι λευκή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ρευματοειδής αρθρίτιδα
Το Enbrel σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη
ενδείκνυται για τη θεραπεία της
μέτριας έως σοβαρής
ενεργούς ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε
ενήλικες, όταν η ανταπόκριση σε
τροποποιητικά της νόσου
αντιρρευματικά φάρμακα,
περιλαμβανομένης της μεθοτρεξάτης
(εκτός εάν αντενδείκνυται),
αποδείχθηκε ανεπαρκής.
Το Enbrel μπορεί να χορηγηθεί ως
μονοθεραπεία σε περιπτώσεις
δυσανεξίας σε μεθοτρεξάτη ή όταν η
συνεχιζόμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη
είναι ακατάλληλη.
Το Enbrel ενδείκνυται επίσης στη

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів