Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.

国: 欧州連合

言語: マルタ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-09-2019

有効成分:

emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate

から入手可能:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATCコード:

J05AR03

INN(国際名):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

治療群:

Antivirali għal użu sistemiku

治療領域:

Infezzjonijiet ta 'HIV

適応症:

Emtricitabine / Tenofovir disoproxil Krka d. hija indikata fit-terapija ta 'kombinazzjoni antiretrovirali għat-trattament ta' adulti infettati bl-HIV-1. Emtricitabine / Tenofovir disoproxil Krka d. huwa wkoll indikat għall-kura ta ' l-HIV-1 infettati fl-adolexxenti, b'reżistenza għal NRTI li dehret jew tossiċitajiet li teskludi l-użu tal-ewwel linja ta'l-aġenti, l-età bejn 12 u < 18-il sena.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Awtorizzat

承認日:

2017-04-28

情報リーフレット

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. 200 MG/245 MG PILLOLI
MIKSIJA B’RITA
emtricitabine/tenofovir disoproxil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. u għalxiex
jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħuEmtricitabine/Tenofovir
disoproxil Krka d.d.
3.
Kif għandek tieħu Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. U GЋALXIEX
JINTUŻA
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. FIH ŻEWĠ SUSTANZI
ATTIVI,_ emtricitabine_ u _tenofovir _
_disoproxil_. Dawn iż-żewġ sustanzi attivi huma mediċini
_antiretrovirali_ li jintużaw biex jittrattaw l-
infezzjoni ta’ l-HIV. Emtricitabine hu _impeditur tan-nucleoside
reverse transcriptase_ u tenofovir hu
_impeditur tan-nucleotide reverse transcriptase_. Madankollu, it-tnejn
huma ġeneralment magħrufin
bħala NRTIs u jaħdmu billi jinterferixxu mal-ħidma normali ta’
enzima _(reverse transcriptase)_ li hi
essenzjali biex il-virus jirriproduċi.
-
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. JINTUŻA GĦAT-TRATTAMENT
TAL-INFEZZJONI
TAL-VIRUS TAL-IMMUNODEFIĊJENZA UMANA 1 (HIV-1), f’adulti.
-
JINTUŻA WKOLL GĦAL TRATTAME
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg pilloli
miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg ta’ emtricitabine u 245 mg
ta’ tenofovir disoproxil (ekwivalenti
għal 300.7 mg ta’ tenofovir disoproxil succinate, jew 136 mg ta’
tenofovir).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 80 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Il-pillolia miksija b’rita ta’ Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
Krka d.d. huma blu, ovali, mżaqqa fuq
żewġ naħat, b’daqs ta’ 20 mm x 10 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. huwa indikat f’terapija
antiretrovirali kombinata għal
trattament ta’ adulti infettati b’HIV-1 (ara sezzjoni 5.1).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. huwa indikat ukoll
għat-trattament ta’ adolexxenti
infettati b’HIV-1, b’reżistenza għal NRTI jew tossiċitajiet li
jipprekludu l-użu ta’ sustanzi ppreferuti
(ara sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. għandu jinbeda minn
tabib b’esperjenza fl-immaniġġjar
ta’ infezzjoni HIV.
Pożoloġija
_Adulti u adolexxenti li għandhom 12-il sena u aktar, u li jiżnu
tal-anqas 35 kg:_ Pillola waħda, darba
kuljum.
Preparazzjonijiet separati ta’ emtricitabine u tenofovir disoproxil
huma disponibbli għat-trattament tal-
infezzjoni tal-HIV-1 jekk ikun meħtieġ li titwaqqaf jew tiġi
modifikata d-doża ta’ wieħed mill-
komponenti ta’ Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.. Jekk
jogħġbok irreferi għas-Sommarju
tal-Karatteristiċi tal-Prodott għal dawn il-prodotti mediċinali.
Jekk doża ta’ Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
tinqabeż fi żmien 12-il siegħa mill-ħin li
fih
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-09-2019