Emerade 500 µg sol. inj. i.m. stylo prérempli

国: ベルギー

言語: フランス語

ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
15-02-2023

有効成分:

Bitartrate d'Epinéphrine 1,8 mg/ml - Eq. Epinéphrine 1 mg/ml

から入手可能:

Bausch Health Ireland Ltd.

ATCコード:

C01CA24

INN(国際名):

Epinephrine Bitartrate

投薬量:

500 µg

医薬品形態:

Solution injectable en stylo prérempli

構図:

Bitartrate d'Epinéphrine 1.8 mg/ml

投与経路:

Voie intramusculaire

治療領域:

Epinephrine

製品概要:

CTI code: 475404-01 - Taille de l'emballage: 1 dose (0.5 (0.5) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 475404-02 - Taille de l'emballage: 2 x 1 dose (0.5 (0.5) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

認証ステータス:

Commercialisé: Non

承認日:

2015-07-06

情報リーフレット

                                BE-112022
1
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
EMERADE 150 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
EMERADE 300 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
EMERADE 500 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
adrénaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT, CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez
votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce qu'Emerade et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Emerade ?
3.
Comment utiliser Emerade ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Emerade ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations.
1.
QU'EST-CE QU'EMERADE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Emerade est un auto-injecteur contenant de l'adrénaline en solution
pour injection intramusculaire
(dans un muscle).
L'adrénaline combat la chute de la pression artérielle observée
dans les réactions anaphylactiques. Elle
stimule également le cœur et facilite la respiration.
Emerade est utilisé pour le traitement d'urgence des réactions
allergiques sévères (anaphylaxie)
provoquées par des allergènes contenus dans les aliments, les
médicaments, les piqûres ou les
morsures d'insectes ainsi que par d'autres allergènes, ainsi que
déclenchées par l'effort ou par des
causes inconnues.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER EMERADE ?
Votre médecin doit vous avoir
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                BE-112022
1
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Emerade 150 microgrammes solution injectable en stylo prérempli
Emerade 300 microgrammes solution injectable en stylo prérempli
Emerade 500 microgrammes solution injectable en stylo prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Le stylo prérempli contient 0,5 ml de solution d'adrénaline à 1
mg/ml.
Emerade 150 microgrammes délivre une dose unique de 0,15 ml contenant
150 microgrammes
d'adrénaline (sous forme de tartrate).
Emerade 300 microgrammes délivre une dose unique de 0,3 ml contenant
300 microgrammes
d'adrénaline (sous forme de tartrate).
Emerade 500 microgrammes délivre une dose unique de 0,5 ml contenant
500 microgrammes
d'adrénaline (sous forme de tartrate).
Chaque 0,15 ml (150 microgrammes) dose contient 0,075 mg de
métabisulfite de sodium (E223).
Chaque 0,3 ml (300 microgrammes) dose contient 0,15 mg de
métabisulfite de sodium (E223).
Chaque 0,5 ml (500 microgrammes) dose contient 0,25 mg de
métabisulfite de sodium (E223).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable en stylo prérempli (auto-injecteur).
Solution limpide et incolore.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Emerade est indiqué pour le traitement d'urgence des réactions
allergiques aiguës sévères
(anaphylaxie) déclenchées par des allergènes présents dans les
aliments, les médicaments, les piqûres
ou les morsures d'insectes et d'autres allergènes, ainsi que pour
l'anaphylaxie induite par l'effort ou
l'anaphylaxie idiopathique.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
La dose efficace est habituellement comprise entre 5 à 10
microgrammes par kg de poids corporel,
mais des doses supérieures peuvent être nécessaires dans certains
cas.
_Population pédiatrique_
Utilisation chez l'enfant : l'utilisation d'Emerade 500 microgrammes
n'est pas recommandée chez
l'enfant.
_Enfants pesant moins de 15 kg_
Une dose inférieure à 150 microgrammes ne pe
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-02-2023