Elmiron

国: 欧州連合

言語: ドイツ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-06-2017

有効成分:

Pentosanpolysulfat-Natrium

から入手可能:

bene-Arzneimittel GmbH

ATCコード:

G04BX15

INN(国際名):

pentosan polysulfate sodium

治療群:

Urologische

治療領域:

Zystitis, interstitiell

適応症:

Elmiron ist indiziert zur Behandlung von Blasenschmerzsyndrom, das entweder durch Glomerulationen oder Hunner-Läsionen bei Erwachsenen mit mäßigen bis starken Schmerzen, Dringlichkeit und Miktionsfrequenz gekennzeichnet ist.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Autorisiert

承認日:

2017-06-02

情報リーフレット

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ELMIRON 100 MG HARTKAPSELN
Pentosanpolysulfat-Natrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist elmiron und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von elmiron beachten?
3.
Wie ist elmiron einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist elmiron aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ELMIRON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
elmiron ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff
Pentosanpolysulfat-Natrium enthält. Nach der
Einnahme wird das Arzneimittel in den Urin ausgeschieden und haftet an
der Blasenwand, um dort
eine Schutzschicht zu bilden.
elmiron wird bei Erwachsenen angewendet, um
CHRONISCHE BLASENSCHMERZEN
zu behandeln, die
durch viele kleine Blutungen oder markante Läsionen auf der
Blasenwand und mittelstarke bis starke
Schmerzen sowie einen häufigen Harndrang charakterisiert sind.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ELMIRON BEACHTEN?
ELMIRON DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, WENN SIE
•
ALLERGISCH
gegen Pentosanpolysulfat-Natrium oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
•
BLUTEN
(ausgenommen sind Menstruationsblutungen).
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
elmiron 100 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 100 mg Pentosanpolysulfat-Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Weiße opake Kapseln, Größe 2.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
elmiron wird zur Behandlung von durch Glomerulationen oder
Hunner-Läsionen charakterisierten
chronischen Blasenschmerzen bei Erwachsenen mit mittelstarken bis
starken Schmerzen, sowie
Harndrang und Miktionshäufigkeit (siehe Abschnitt 4.4) angewendet.
_ _
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene _
Die empfohlene Dosis von Pentosanpolysulfat-Natrium beträgt 300
mg/Tag, die dreimal täglich als je
eine 100 mg-Kapsel eingenommen wird.
Die Reaktion auf die Behandlung mit Pentosanpolysulfat-Natrium sollte
alle 6 Monate erneut beurteilt
werden. Wenn nach 6 Monaten nach der ersten Behandlung keine
Verbesserung festgestellt wird,
sollte die Behandlung mit Pentosanpolysulfat-Natrium eingestellt
werden. Bei Respondern sollte die
Behandlung mit Pentosanpolysulfat-Natrium so lange fortgesetzt werden,
wie die Wirkung anhält.
_Besondere Patientengruppen _
Pentosanpolysulfat-Natrium wurde nicht speziell in besonderen
Patientengruppen wie älteren
Patienten oder Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder
Leberfunktion untersucht (siehe Abschnitt
4.4). Bei diesen Patienten wird keine Dosisanpassung empfohlen.
_Kinder und Jugendliche _
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Pentosanpolysulfat-Natrium bei
Kindern und Jugendlichen unter
18 Jahren ist nicht erwiesen.
Es liegen keine Daten vor.
Art der Anwendung
Die Kapseln sollten mindestens eine Stunde vor oder zwei Stunden nach
einer Mahlzeit zusammen mit
Wasser eingenommen werden.
4.3.
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
3
Aufgrund der schwachen gerinnungshemmenden Wirkung von
Pen
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-06-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する