Elmiron

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-06-2017

유효 성분:

Pentosanpolysulfat-Natrium

제공처:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC 코드:

G04BX15

INN (International Name):

pentosan polysulfate sodium

치료 그룹:

Urologische

치료 영역:

Zystitis, interstitiell

치료 징후:

Elmiron ist indiziert zur Behandlung von Blasenschmerzsyndrom, das entweder durch Glomerulationen oder Hunner-Läsionen bei Erwachsenen mit mäßigen bis starken Schmerzen, Dringlichkeit und Miktionsfrequenz gekennzeichnet ist.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Autorisiert

승인 날짜:

2017-06-02

환자 정보 전단

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ELMIRON 100 MG HARTKAPSELN
Pentosanpolysulfat-Natrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist elmiron und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von elmiron beachten?
3.
Wie ist elmiron einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist elmiron aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ELMIRON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
elmiron ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff
Pentosanpolysulfat-Natrium enthält. Nach der
Einnahme wird das Arzneimittel in den Urin ausgeschieden und haftet an
der Blasenwand, um dort
eine Schutzschicht zu bilden.
elmiron wird bei Erwachsenen angewendet, um
CHRONISCHE BLASENSCHMERZEN
zu behandeln, die
durch viele kleine Blutungen oder markante Läsionen auf der
Blasenwand und mittelstarke bis starke
Schmerzen sowie einen häufigen Harndrang charakterisiert sind.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ELMIRON BEACHTEN?
ELMIRON DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, WENN SIE
•
ALLERGISCH
gegen Pentosanpolysulfat-Natrium oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
•
BLUTEN
(ausgenommen sind Menstruationsblutungen).
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
elmiron 100 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 100 mg Pentosanpolysulfat-Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Weiße opake Kapseln, Größe 2.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
elmiron wird zur Behandlung von durch Glomerulationen oder
Hunner-Läsionen charakterisierten
chronischen Blasenschmerzen bei Erwachsenen mit mittelstarken bis
starken Schmerzen, sowie
Harndrang und Miktionshäufigkeit (siehe Abschnitt 4.4) angewendet.
_ _
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene _
Die empfohlene Dosis von Pentosanpolysulfat-Natrium beträgt 300
mg/Tag, die dreimal täglich als je
eine 100 mg-Kapsel eingenommen wird.
Die Reaktion auf die Behandlung mit Pentosanpolysulfat-Natrium sollte
alle 6 Monate erneut beurteilt
werden. Wenn nach 6 Monaten nach der ersten Behandlung keine
Verbesserung festgestellt wird,
sollte die Behandlung mit Pentosanpolysulfat-Natrium eingestellt
werden. Bei Respondern sollte die
Behandlung mit Pentosanpolysulfat-Natrium so lange fortgesetzt werden,
wie die Wirkung anhält.
_Besondere Patientengruppen _
Pentosanpolysulfat-Natrium wurde nicht speziell in besonderen
Patientengruppen wie älteren
Patienten oder Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder
Leberfunktion untersucht (siehe Abschnitt
4.4). Bei diesen Patienten wird keine Dosisanpassung empfohlen.
_Kinder und Jugendliche _
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Pentosanpolysulfat-Natrium bei
Kindern und Jugendlichen unter
18 Jahren ist nicht erwiesen.
Es liegen keine Daten vor.
Art der Anwendung
Die Kapseln sollten mindestens eine Stunde vor oder zwei Stunden nach
einer Mahlzeit zusammen mit
Wasser eingenommen werden.
4.3.
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
3
Aufgrund der schwachen gerinnungshemmenden Wirkung von
Pen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-06-2017

문서 기록보기