ellaOne

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-01-2024

有効成分:

ulipristal

から入手可能:

Laboratoire HRA Pharma

ATCコード:

G03AD02

INN(国際名):

ulipristal acetate

治療群:

Hormón kynlíf og stillum á kynfærum kerfi, , Neyðarástand getnaðarvarna

治療領域:

Getnaðarvörn, postcoital

適応症:

Neyðartilvikum getnaðarvörn innan 120 klukkustundir (fimm daga) varnarlausa samfarir eða getnaðarvörn bilun.

製品概要:

Revision: 30

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2009-05-15

情報リーフレット

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ELLAONE 30 MG TAFLA
Úlipristal asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn,
lyfjafræðingur eða annar heilbrigðisstarfsmaður hefur mælt fyrir
um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða annan heilbrigðisstarfsmann
vita um allar aukaverkanir. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um ellaOne og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka ellaOne
3.
Hvernig taka á ellaOne
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ellaOne
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
- Gagnlegar upplýsingar um getnaðarvarnir
1.
UPPLÝSINGAR UM ELLAONE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ellaOne er neyðargetnaðarvörn
elleOne er getnaðarvörn sem ætlað er að hindra þungun eftir
óvarðar samfarir eða ef getnaðarvörn
hefur brugðist. T.d.:
-
eftir óvarðar samfarir;
-
ef smokkur hefur rifnað, færst úr stað eða dottið af, eða ef
gleymst hefur að nota hann;
-
ef getnaðarvarnarpilla var ekki tekin eins og mælt er með.
Þú skalt taka töfluna eins fljótt og hægt er eftir samfarir og
innan 5 daga að hámarki (120 klst.).
Það er vegna þess að lyfið er áhrifaríkara ef það er tekið
eins fljótt og hægt er eftir óvarðar samfarir.
Þetta lyf hentar öllum konum á barneignaraldri, þar með talið
unglingum.
Taka má töfluna hvenær sem er á tíðahringnum.
ellaOne virkar ekki ef þú ert þegar þunguð.
Ef tíðir eru seinar getur verið að þú sért þunguð. Ef tíðir
eru seinar eða ef fram koma einkenni um
þungun (þung brjóst, morgunógleði) skal hafa samba
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIG INLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ellaOne 30 mg tafla.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 30 mg úlipristal asetat.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 237 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvít til kremlituð marmaraáferð, kringlótt, kúpt tafla 9 mm í
þvermál, merkt með
_„ella“_
á báðum
hliðum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Neyðargetnaðarvörn innan 120 klst. (5 daga) eftir óvarðar
samfarir eða eftir að getnaðarvörn hefur
brugðist.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferðin felst í einni töflu sem taka skal inn eins fljótt og
auðið er, en eigi síðar en 120 klst.
(5 dögum) eftir óvarðar samfarir eða eftir að getnaðarvörn
hefur brugðist.
Taka má töfluna hvenær sem er á tíðahringnum
Ef kastað er upp innan 3 klst. eftir að taflan er tekið inn skal
taka aðra töflu.
Ef tíðir eru seinar eða ef fram koma einkenni um þungun, skal
útiloka þungun áður en taflan er gefin.
_ _
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Skert nýrnastarfsemi _
Engrar skammtaaðlögunar er þörf.
_Skert lifrarstarfsemi _
Þar sem engar sérstakar rannsóknir liggja fyrir er ekki unnt að
gefa neinar aðrar skammtaráðleggingar
fyrir úlipristal asetat.
_Alvarlega skert lifrarstarfsemi _
Þar sem engar sérstakar rannsóknir liggja fyrir er ekki mælt með
að nota úlipristal asetat.
3
_Börn_
Notkun úlipristal asetat á ekki við hjá börnum fyrir
kynþroskaaldur við ábendinguna
neyðargetnaðarvörn
_._
Unglingar: úlipristal asetat sem neyðargetnaðarvörn hentar öllum
konum á barneignaraldri, þar með
talið unglingum. Enginn munur hefur komið fram á öryggi og verkun
samanborið við fullorðnar konur
18 ára og eldri (sjá kafla 5.1).
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Taka má töfluna með eða án matar.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐA
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-02-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する