ellaOne

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-01-2024

Aktiv bestanddel:

ulipristal

Tilgængelig fra:

Laboratoire HRA Pharma

ATC-kode:

G03AD02

INN (International Name):

ulipristal acetate

Terapeutisk gruppe:

Hormón kynlíf og stillum á kynfærum kerfi, , Neyðarástand getnaðarvarna

Terapeutisk område:

Getnaðarvörn, postcoital

Terapeutiske indikationer:

Neyðartilvikum getnaðarvörn innan 120 klukkustundir (fimm daga) varnarlausa samfarir eða getnaðarvörn bilun.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2009-05-15

Indlægsseddel

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ELLAONE 30 MG TAFLA
Úlipristal asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn,
lyfjafræðingur eða annar heilbrigðisstarfsmaður hefur mælt fyrir
um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða annan heilbrigðisstarfsmann
vita um allar aukaverkanir. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um ellaOne og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka ellaOne
3.
Hvernig taka á ellaOne
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ellaOne
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
- Gagnlegar upplýsingar um getnaðarvarnir
1.
UPPLÝSINGAR UM ELLAONE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ellaOne er neyðargetnaðarvörn
elleOne er getnaðarvörn sem ætlað er að hindra þungun eftir
óvarðar samfarir eða ef getnaðarvörn
hefur brugðist. T.d.:
-
eftir óvarðar samfarir;
-
ef smokkur hefur rifnað, færst úr stað eða dottið af, eða ef
gleymst hefur að nota hann;
-
ef getnaðarvarnarpilla var ekki tekin eins og mælt er með.
Þú skalt taka töfluna eins fljótt og hægt er eftir samfarir og
innan 5 daga að hámarki (120 klst.).
Það er vegna þess að lyfið er áhrifaríkara ef það er tekið
eins fljótt og hægt er eftir óvarðar samfarir.
Þetta lyf hentar öllum konum á barneignaraldri, þar með talið
unglingum.
Taka má töfluna hvenær sem er á tíðahringnum.
ellaOne virkar ekki ef þú ert þegar þunguð.
Ef tíðir eru seinar getur verið að þú sért þunguð. Ef tíðir
eru seinar eða ef fram koma einkenni um
þungun (þung brjóst, morgunógleði) skal hafa samba
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIG INLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ellaOne 30 mg tafla.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 30 mg úlipristal asetat.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 237 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvít til kremlituð marmaraáferð, kringlótt, kúpt tafla 9 mm í
þvermál, merkt með
_„ella“_
á báðum
hliðum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Neyðargetnaðarvörn innan 120 klst. (5 daga) eftir óvarðar
samfarir eða eftir að getnaðarvörn hefur
brugðist.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferðin felst í einni töflu sem taka skal inn eins fljótt og
auðið er, en eigi síðar en 120 klst.
(5 dögum) eftir óvarðar samfarir eða eftir að getnaðarvörn
hefur brugðist.
Taka má töfluna hvenær sem er á tíðahringnum
Ef kastað er upp innan 3 klst. eftir að taflan er tekið inn skal
taka aðra töflu.
Ef tíðir eru seinar eða ef fram koma einkenni um þungun, skal
útiloka þungun áður en taflan er gefin.
_ _
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Skert nýrnastarfsemi _
Engrar skammtaaðlögunar er þörf.
_Skert lifrarstarfsemi _
Þar sem engar sérstakar rannsóknir liggja fyrir er ekki unnt að
gefa neinar aðrar skammtaráðleggingar
fyrir úlipristal asetat.
_Alvarlega skert lifrarstarfsemi _
Þar sem engar sérstakar rannsóknir liggja fyrir er ekki mælt með
að nota úlipristal asetat.
3
_Börn_
Notkun úlipristal asetat á ekki við hjá börnum fyrir
kynþroskaaldur við ábendinguna
neyðargetnaðarvörn
_._
Unglingar: úlipristal asetat sem neyðargetnaðarvörn hentar öllum
konum á barneignaraldri, þar með
talið unglingum. Enginn munur hefur komið fram á öryggi og verkun
samanborið við fullorðnar konur
18 ára og eldri (sjá kafla 5.1).
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Taka má töfluna með eða án matar.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐA
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-02-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik