EFFERALGAN 16CPR EFF 500MG

国: イタリア

言語: イタリア語

ソース: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

有効成分:

PARACETAMOLO

から入手可能:

FARMA 1000 Srl

ATCコード:

N02BE01

医薬品形態:

CPR EFFERVESCENTI/SOLUBILI

構図:

"500 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI " 16 COMPRESSE EFFERVESCENTI

クラス:

C

処方タイプ:

Senza obbligo di ricetta

承認日:

0000-00-00

情報リーフレット

DENOMINAZIONE
EFFERALGAN 500 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Anilidi.

PRINCIPI ATTIVI
Paracetamolo 500 mg.

ECCIPIENTI
Acido citrico, sodio carbonato, sodio bicarbonato, sorbitolo,
sodio saccarinato, sodio docusato, povidone, sodio benzoato.

INDICAZIONI
Trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle
condizioni febbrili negli adulti e nei bambini.
Trattamento sintomatico del dolore artrosico.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o al propacetamolo
cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei
pazienti affetti da grave anemia emolitica.
Grave insufficienza epatocellulare e patologie epatiche in fase
attiva.
A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale e'
controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.

POSOLOGIA
>>Adulti (oltre 15 anni): 1 compressa 3-4 volte al giorno in un
bicchiere d'acqua.
Nei casi piu' gravi il dosaggio giornaliero puo' essere aumentato
a 3 g (2 cpr x 3). >>Bambini e ragazzi (dai 7 ai 15 anni).
Dai 7 ai 13: mezza compressa 1-3 volte al giorno in un bicchiere
d'acqua; dai 13 ai 15 anni: 1 compressa 1-3 volte al giorno in un
bicchiere d'acqua.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di
conservazione.

AVVERTENZE
Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una
epatopatia ad alto rischio e alterazioni, anche gravi, a carico
del rene e delsangue.
Non somministrare durante il trattamento cronico con farmaci che
possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o
incaso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto.
Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela in soggetti
con insufficienza renale (clearance del