EFFERALGAN 16CPR EFF 500MG

국가: 이탈리아

언어: 이탈리아어

출처: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

유효 성분:

PARACETAMOLO

제공처:

FARMA 1000 Srl

ATC 코드:

N02BE01

약제 형태:

CPR EFFERVESCENTI/SOLUBILI

구성:

"500 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI " 16 COMPRESSE EFFERVESCENTI

수업:

C

처방전 유형:

Senza obbligo di ricetta

승인 날짜:

0000-00-00

환자 정보 전단

DENOMINAZIONE
EFFERALGAN 500 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Anilidi.

PRINCIPI ATTIVI
Paracetamolo 500 mg.

ECCIPIENTI
Acido citrico, sodio carbonato, sodio bicarbonato, sorbitolo,
sodio saccarinato, sodio docusato, povidone, sodio benzoato.

INDICAZIONI
Trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle
condizioni febbrili negli adulti e nei bambini.
Trattamento sintomatico del dolore artrosico.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o al propacetamolo
cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei
pazienti affetti da grave anemia emolitica.
Grave insufficienza epatocellulare e patologie epatiche in fase
attiva.
A causa della presenza di sorbitolo, questo medicinale e'
controindicato in caso di intolleranza al fruttosio.

POSOLOGIA
>>Adulti (oltre 15 anni): 1 compressa 3-4 volte al giorno in un
bicchiere d'acqua.
Nei casi piu' gravi il dosaggio giornaliero puo' essere aumentato
a 3 g (2 cpr x 3). >>Bambini e ragazzi (dai 7 ai 15 anni).
Dai 7 ai 13: mezza compressa 1-3 volte al giorno in un bicchiere
d'acqua; dai 13 ai 15 anni: 1 compressa 1-3 volte al giorno in un
bicchiere d'acqua.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di
conservazione.

AVVERTENZE
Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una
epatopatia ad alto rischio e alterazioni, anche gravi, a carico
del rene e delsangue.
Non somministrare durante il trattamento cronico con farmaci che
possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o
incaso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto.
Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela in soggetti
con insufficienza renale (clearance del