Edurant

国: 欧州連合

言語: スロベニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-06-2016

有効成分:

rilpivirin hidroklorid

から入手可能:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATCコード:

J05AG05

INN(国際名):

rilpivirine

治療群:

Antivirusi za sistemsko uporabo

治療領域:

Okužbe z virusom HIV

適応症:

Edurant, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusna zdravila, je indicirano za zdravljenje virusom človeške imunske pomanjkljivosti tipa 1 (HIV‑1) okužbe pri bolnikih treatment‑naïve protiretrovirusno 12 let in starejši z virusno obremenitvijo ≤ 100.000 HIV‑1 RNA kopij/ml. Kot z drugimi protiretrovirusnimi zdravili, genotipa odpornost testiranje mora vodnik za uporabo Edurant.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Pooblaščeni

承認日:

2011-11-28

情報リーフレット

                                30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/736/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
edurant 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka} [koda zdravila]
SN: {številka} [serijska številka]
NN: {številka} [nacionalna številka povračila stroškov za zdravilo
ali druga nacionalna številka za
identifikacijo zdravila]
31
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA VSEBNIKU
1.
IME ZDRAVILA
EDURANT 25 mg filmsko obložene tablete
rilpivirin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje rilpivirinijev klorid v
količini, ki ustreza 25 mg rilpivirina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
32
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/736/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
EDURANT 25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje rilpivirinijev klorid v
količini, ki ustreza 25 mg rilpivirina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 56 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bela do umazano bela okrogla bikonveksna filmsko obložena tableta
premera 6,4 mm z vtisnjenima
oznakama "TMC" na eni strani in "25" na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo EDURANT je v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili indicirano za zdravljenje
okužbe s humanim virusom imunske pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1 -
Human Immunodeficiency
Virus-1) pri bolnikih, starih 12 let in več, ki še niso prejemali
protiretrovirusnih zdravil in virusnim
bremenom ≤ 100.000 kopij RNK HIV-1/ml.
O uporabi zdravila EDURANT se je treba odločiti na osnovi rezultatov
testiranja odpornosti (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje z obravnavo
bolnikov s HIV.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila EDURANT je ena 25 mg tableta enkrat na
dan. Zdravilo EDURANT JE
TREBA JEMATI Z OBROKOM (glejte poglavje 5.2).
_Prilagajanje odmerka_
Pri bolnikih, ki sočasno jemljejo rifabutin je treba odmerek zdravila
EDURANT zvečati na 50 mg (dve
25 mg tableti) enkrat na dan. Po prenehanju sočasnega jemanja
rifabutina je treba odmerek zdravila
EDURANT zmanjšati na 25 mg enkrat na dan (glejte poglavje 4.5).
_Pozabljeni odmerek_
Če se bolnik v 12 urah po času, ko običajno jemlje zdravilo,
spomni, da je pozabil vzeti odmerek
zdravila EDURANT, mora zdravilo vzeti s hrano čimprej, in nato
nadaljevati z jemanjem zdravila po
običajnem razporedu. V primeru, da se bolnik spomni na pozabljeni
odmerek zdravila EDURANT več
kot 12 ur po tem, ko bi ga moral vzeti, naj pozabljeni odmerek izpusti
in nada
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-06-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する